Das pharmazeutische Unternehmen XORTX Therapeutics führt ein vielversprechendes neues Programm zur Behandlung von Gicht in der späten Entwicklungsphase ein. Dabei richtet sich der Fokus auf Patienten, die Allopurinol nicht vertragen. XORTX plant, bis zur ersten Jahreshälfte 2025 die Gespräche mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA über einen Antrag auf Arzneimittelzulassung abzuschließen.
XORTX entwickelt mit dem Produkt XRx-026 eine innovative Therapieoption, die Gichtpatienten mit Allopurinol-Unverträglichkeit helfen soll. Das Unternehmen nutzt die bereits erlangten Erfahrungen und Patente aus dem erfolgreichen XORLOTM-Programm und strebt eine Orphan Drug Designation für XRx-026 an, wodurch hoffentlich eine Marktzulassung bei der FDA ermöglicht wird.
Gicht bleibt eine erhebliche gesundheitliche Herausforderung, da weltweit etwa 1 bis 2 % der Menschen, darunter in Nordamerika alleine 3,5 Millionen, davon betroffen sind. Der Anstieg der Harnsäurespiegel im Blut ist der Hauptauslöser und die Senkung dessen kann zu einer signifikanten Verbesserung der Lebensqualität führen. Dr. Allen Davidoff von XORTX sieht in XRx-026 eine marktfähige Lösung für die bestehende Lücke in der aktuellen Behandlungspalette, insbesondere da alternative Mittel wie Febuxostat aufgrund von Sicherheitsbedenken an Popularität verlieren.
Mit seiner breiten Pipeline an therapeutischen Entwicklungen bleibt XORTX engagiert, den medizinischen Bedarf in der Behandlung von Nieren- und Gichterkrankungen zu adressieren. Dies geschieht durch die fortlaufende Forschung und Entwicklung von Medikamenten, die auf eine Verbesserung der Patientenversorgung abzielen.