Wendepunkt in der EU: Grünes Licht für Alzheimer-Medikament Leqembi

Der unerwartete Richtungswechsel der Europäischen Union-Regulierungsbehörde sorgt für aufmerksame Blicke in der Pharmaindustrie. Eisai und seine Partner haben die Unterstützung für die Nutzung ihres Alzheimer-Medikaments Leqembi erhalten, nachdem zuvor eine negative Bewertung vorlag. Das Arzneimittelkomitee der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) verkündete am Donnerstag, dass eine erneute Prüfung der ursprünglichen Entscheidung gezeigt habe, dass die Vorteile von Leqembi die potenziellen Risiken überwiegen. Diese Neubewertung gilt jedoch für einen begrenzten Kreis von Patienten. Die positive Neubewertung von Leqembi unterstreicht die dynamischen Entwicklungen in der medizinischen Forschung und die komplexen Herausforderungen bei der Bewertung neuer Therapien. Das überraschende Umdenken der EU-Regulierungsbehörde öffnet nun neue Türen in der Behandlung von Alzheimer und schürt die Hoffnung auf weitere Fortschritte in diesem schwierigen Kampf.