Vielversprechende Zwischenergebnisse bei Corvus Pharmaceuticals: Fortschritte in der Dermatologie

Corvus Pharmaceuticals hat im Rahmen einer Phase-1-Studie beeindruckende Zwischenergebnisse zur Wirksamkeit von Soquelitinib bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis vorgestellt. Die Studie umfasst insgesamt 64 Patienten, die zuvor auf eine systemische oder lokale Therapie nicht ausreichend angesprochen hatten. Die jüngsten Updates betreffen die erste Kohorte von 16 Patienten, wobei 12 Teilnehmer Soquelitinib in einer Dosis von 100 mg zweimal täglich erhielten und vier Placebos erhielten. Begleitet wurde die Studie von Kontrolluntersuchungen nach 28 und 58 Tagen, welche positive Trends zeigten. Die mit Soquelitinib behandelten Patienten erfuhren eine signifikante Reduktion ihrer EASI-Werte, konkret um 55,9 % nach 28 Tagen und bemerkenswerte 69,1 % nach 58 Tagen. Zum Vergleich: Die Placebo-Gruppe zeigte lediglich eine Reduktion um 27,0 % bzw. 19,1 %. Sowohl die Wirksamkeit als auch die Sicherheit des Medikaments sind vielversprechend, da lediglich geringfügige unerwünschte Nebenwirkungen wie milde Übelkeit und eine COVID-19-Erkrankung auftraten, die jedoch ohne Komplikationen verliefen.