Theriva Biologics: Ermutigende Fortschritte bei neuem Medikament gegen Transplantationskomplikationen

Theriva Biologics hat kürzlich die Ergebnisse der Überprüfung durch das Data and Safety Monitoring Committee (DSMC) für den zweiten Teil seiner Phase-1b/2a-Studie zu SYN-004 (Ribaxamase) präsentiert. Das Medikament wird entwickelt, um akute Graft-versus-Host-Erkrankung (aGVHD) bei Empfängern allogener hämatopoetischer Zelltransplantate zu verhindern, eine häufige Komplikation, bei der Spenderzellen das Gewebe des Empfängers angreifen. Obwohl die Studie weiterhin geblindet ist, haben erste Ergebnisse der zweiten Patientengruppe vielversprechende Anzeichen gezeigt. Basierend auf den Sicherheits- und Pharmakokinetik-Daten empfiehlt das DSMC, mit der Rekrutierung für die dritte Gruppe fortzufahren. In dieser neuen Phase wird SYN-004 oder ein Placebo gemeinsam mit dem Antibiotikum Cefepim verabreicht. Die börsennotierte Aktie von Theriva Biologics zeigt einen Aufwärtstrend mit einem Handelsvolumen von 18,61 Millionen, deutlich über dem Durchschnitt. CEO Steven Shallcross äußerte sich positiv über den weiteren Verlauf der Studie und betonte das Potenzial von SYN-004, ohne dabei die Wirkung intravenöser Antibiotika zu beeinträchtigen.