In einer kürzlich durchgeführten Studie präsentierte Tezspire, ein gemeinschaftliches Produkt von Amgen und AstraZeneca, vielversprechende Ergebnisse. Das Medikament zeigte eine statistisch signifikante und klinisch bedeutende Reduzierung der Nasenpolypengröße und eine Minderung der Nasenverstopfung im Vergleich zu einem Placebo. Diese Ergebnisse entstammen der WAYPOINT-Studie, einer randomisierten, doppelblinden Untersuchung, die darauf abzielt, die Wirksamkeit und Sicherheit von Tezspire bei Erwachsenen mit schwerem chronischem Rhinosinusitis-Syndrom mit Nasenpolypen (CRSwNP) zu bewerten.
Obwohl die teilnehmenden Patienten trotz Behandlung mit intranasalen Kortikosteroiden weiterhin Symptome aufwiesen, leistete Tezspire einen beeindruckenden Beitrag zur Linderung der Erkrankung. Nasenpolypen sind Gewebewucherungen in den Nasennebenhöhlen, die Schmerzen, verstopfte Nasen und Geruchsstörungen verursachen können.
Das Sicherheitsprofil von Tezspire entsprach den vorherigen Erkenntnissen zu diesem Arzneimittel, was es weiterhin zu einer sicheren Option für Patienten macht. Die vollständigen Ergebnisse der Studie werden bald auf einer medizinischen Tagung vorgestellt und den Aufsichtsbehörden zur Verfügung gestellt.
Bereits für die Behandlung von schwerem Asthma in über 60 Ländern weltweit, darunter die USA, EU und Japan, zugelassen, wird Tezspire als Einmalspritze und Auto-Injektor zur Selbstverabreichung angeboten. Im Mai hatten Amgen und AstraZeneca vielversprechende, aber nicht statistisch signifikante Ergebnisse aus einer weiteren Phase-2a-Studie zur Anwendung von Tezspire bei COPD veröffentlicht. Trotz einer numerischen Reduktion von 17 % bei moderaten oder schweren COPD-Exazerbationen wurde kein entscheidender statistischer Durchbruch erzielt.
Abschließend bleibt festzuhalten, dass Amgen mit einem Schlusskurs von 321,91 USD am Donnerstag und AstraZeneca mit einem leichten Anstieg von 0,11 % auf 64,76 USD am Freitag im vorbörslichen Handel weiterhin starke Marktteilnehmer darstellen.