Takeda stärkt Onkologie-Portfolio mit Lizenzdeal für Anämietherapie

Takeda hat sich die exklusiven globalen Rechte an der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung des experimentellen Aktivin-Inhibitors Elritercept von Keros Therapeutics gesichert. Der Fokus liegt hierbei auf der Behandlung von Anämie außerhalb Hongkong, Macau und Festlandchina. Mit diesem Schritt möchte Takeda seine Stellung im Onkologie-Bereich weiter festigen. Ab dem Wirksamkeitsdatum des Vertrags übernimmt Takeda alle zukünftigen Entwicklungsaktivitäten. Der Deal umfasst eine Sofortzahlung von 200 Millionen US-Dollar und potenziell bis zu 1,1 Milliarden US-Dollar an Entwicklungs-, Genehmigungs- und Verkaufsmeilensteinen. Darüber hinaus erwirbt Keros Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren basierend auf den Nettoumsätzen. Der Vertrag erfordert jedoch die Freigabe gemäß dem US-amerikanischen Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act. Jasbir Seehra, CEO und Vorsitzender von Keros Therapeutics, zeigt sich begeistert über die Partnerschaft mit Takeda. Dank Takedas globaler Reichweite und Expertise in Onkologie und Hämatologie soll das Potenzial von Elritercept für Patienten mit myelodysplastischen Syndromen und Myelofibrose, beides seltene Anämie-assoziierte hämatologische Krebserkrankungen, freigesetzt werden. Elritercept zeigt dank seines differenzierten Wirkmechanismus, der auf eine Vielzahl von Pfaden bei der Blutzellproduktion zielt, vielversprechende Ansätze für Patienten, die nicht auf Standardtherapien ansprechen. Die Therapie zielt spezifisch auf die Proteine Aktivin A und B ab, die mit anämiebedingten Erkrankungen in Verbindung gebracht werden. Derzeit befindet sich Elritercept in zwei Phase-II-Studien und wird in der bevorstehenden Phase-III-Studie RENEW für anämieabhängige Patienten mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediärem Risiko bei MDS untersucht. Takeda verfolgt eine umfassende Evaluierung von Elritercept über verschiedene Patientengruppen und Behandlungsphasen hinweg. Die Behandlung hat in frühen klinischen Studien, sowohl als Monotherapie für MDS als auch in Verbindung mit Standardtherapien für MF, ein handhabbares Sicherheitsprofil gezeigt und wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration als 'Fast Track' für die Behandlung von MDS eingestuft. Wichtig zu erwähnen ist die Verbindung zwischen Takeda und Alloy Therapeutics zur Entwicklung fortschrittlicher Krebstherapien unter Einsatz von Stammzelltechnologien, die im November 2024 bekannt wurde.