Takeda stärkt Onkologie-Portfolio durch Lizenzvereinbarung mit Keros Therapeutics

Takeda hat sich die weltweite exklusive Lizenz von Keros Therapeutics gesichert, um die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung des experimentellen Aktivin-Inhibitors Elritercept für Anämien voranzutreiben, mit Ausnahme der Gebiete Hongkong, Macau und Festlandchina. Mit diesem Schritt zielt Takeda darauf ab, seine Onkologie-Pipeline zu stärken. Ab Inkrafttreten der Vereinbarung wird das Unternehmen die Verantwortung für alle weiteren Entwicklungsaktivitäten übernehmen. Keros erhält eine Vorabzahlung von 200 Millionen US-Dollar und könnte im Rahmen von Entwicklungs-, Zulassungs- und Vertriebsmeilensteinen weitere 1,1 Milliarden US-Dollar verdienen. Zusätzlich hat Keros Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz. Die Wirksamkeit der Vereinbarung hängt von der Zustimmung im Rahmen des Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act der USA ab. Jasbir Seehra, CEO und Vorsitzender von Keros Therapeutics, äußerte: "Wir freuen uns über die Partnerschaft mit Takeda, deren globales Netzwerk und Expertise in Onkologie und Hämatologie das Potenzial von Elritercept für Patienten mit myelodysplastischen Syndromen und Myelofibrose entfalten werden." Elritercept zielt auf die Proteine Aktivin A und B ab, die in anämiebedingten Zuständen beteiligt sind. Derzeit befindet sich die Therapie in zwei Phase-II-Studien und wird in der kommenden Phase-III-Studie RENEW auf transfusionsabhängige Anämie bei Patienten mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediärem Risiko für MDS untersucht. Takeda plant eine umfassende Bewertung von Elritercept über verschiedene Patientengruppen und Behandlungsstufen hinweg. Die Therapie hat in frühen klinischen Studien ein beherrschbares Sicherheitsprofil gezeigt und erhielt schnelles Zulassungsverfahren von der US-amerikanischen FDA für die Behandlung von MDS. Ende 2024 ging Takeda eine Partnerschaft mit Alloy Therapeutics zur Entwicklung fortschrittlicher Krebstherapien mittels Stammzelltechnologie ein.