Studie zeigt beeindruckende Ergebnisse bei Lp(a)-Reduktion mit neuem Wirkstoff

Silence Therapeutics hat vielversprechende Zwischenergebnisse ihrer Phase-2-Studie ALPACAR-360 vorgestellt. Die Untersuchung des Medikaments Zerlasiran bei Patienten mit atherosklerotischer Herzkrankheit und hohen Lipoprotein(a)-Werten brachte bemerkenswerte Ergebnisse. Vorgestellt wurden die Daten auf den wissenschaftlichen Sitzungen der American Heart Association. Zerlasiran zeigte bei drei unterschiedlichen Dosierungen (300 mg alle 16 Wochen, 300 mg alle 24 Wochen und 450 mg alle 24 Wochen) eine über 80-prozentige Reduktion der Lipoprotein(a)-Konzentrationen im Vergleich zu Placebo über einen Zeitraum von 36 Wochen. Dies ist die erste Studie, die Zeitdurchschnittswerte für die Lp(a)-Reduktion ermittelt, um die Wirkung über die Zeit hinweg besser zu beurteilen. Die maximalen Reduktionen übertrafen 90%, und auch 60 Wochen nach der Erstdosis blieben die Lp(a)-Konzentrationen stark reduziert, ohne dass Sicherheitsbedenken auftraten. Dennoch gibt es von Analystenseite Bedenken bezüglich der Wettbewerbsfähigkeit des 24-Wochen-Dosierungsintervalls, da ein Rückgang der Wirksamkeit zwischen den Dosen festgestellt wurde. William Blair weist darauf hin, dass ein häufigerer Dosierungsrhythmus, etwa alle drei Monate, notwendig sein könnte, um mit Amgens Olpasiran wettbewerbsfähig zu bleiben. Trotz der positiven Ergebnisse über einen Zeitraum von 48 Wochen gibt es Bedenken, ob die Wirkung zwischen den seltenen Dosierungen ausreichend aufrechterhalten werden kann.