Vidac Pharma, ein Vorreiter auf dem Gebiet der Onkologie mit Hauptsitz in London, hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht: Das Unternehmen erhielt vom US-amerikanischen Patent- und Markenamt (USPTO) ein Patent, das die innovative Wirkweise seiner Krebsmedikamentenkandidaten weitreichend schützt. Dieses Patent sichert die Nutzung neuer chemischer Wirkstoffe von Vidac, die das Hexokinase-2-Isozym von mitochondrialen VDAC-Poren lösen und den hyperglykolytischen Stoffwechsel von Krebszellen umkehren. Klinische Studien deuten darauf hin, dass dies das Potenzial hat, die Vermehrung von Krebszellen zu stoppen, die Apoptose zu reaktivieren und die immunsuppressive Mikroumgebung des Tumors zu verändern.
Dieses bahnbrechende Patent liefert einen starken Schutzschild für Vidacs innovative Klassen von Krebstherapien. 'Soweit wir wissen, sind wir das einzige Unternehmen weltweit, dessen Produkte darauf abzielen, den überladenen Stoffwechsel von Krebszellen – den sogenannten Warburg-Effekt – umzukehren', so Prof. Max Herzberg, CEO von Vidac Pharma. Mit diesem Exklusivpatent verschafft sich Vidac einen strategischen Vorteil auf dem US-Markt und stärkt seine Position als Pionier in der Onkologie.
Im Fokus der Entwicklung stehen die beiden Produktkandidaten VDA-1275 und VDA-1102. Beide stören die Wechselwirkung zwischen Hexokinase 2 (HK2) und den spannungsabhängigen Anionenkanälen (VDACs) in den Mitochondrien. Krebszellen weisen eine Überexpression von HK2 auf, was das Tumorwachstum fördert. Diese Mechanismen verhindern die Apoptose und unterdrücken die Immunantwort, während sie gleichzeitig eine saure und sauerstoffarme Mikroumgebung erzeugen, die das Krebswachstum unterstützt. Vidacs klinische Daten zeigen jedoch vielversprechende Ergebnisse: Die Vermehrung der Krebszellen wird gestoppt und sowohl Immunsensitivität als auch Apoptose werden wiederhergestellt.
VDA-1102 befindet sich aktuell in klinischen Phase-2b-Studien zur Behandlung fortgeschrittener aktinischer Keratose und in Phase-2-Tests für kutane T-Zell-Lymphome. Tierstudien mit VDA-1275 haben zudem signifikante Wirksamkeit gezeigt, sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit herkömmlichen Krebstherapien wie Sorafenib und Cisplatin. Diese vielversprechenden Studien zeigten zusätzlich, dass VDA-1275 eine eigene immunologische Reaktion auslöst, indem es anti-Tumor-Makrophagen und Gedächtnis-T-Zellen induziert sowie tumorfördernde Makrophagen hemmt.