Repare Therapeutics erlebte am Mittwoch einen erheblichen Rückgang seines Aktienkurses um mehr als 38 Prozent, nachdem Ergebnisse einer Phase-1-Studie veröffentlicht wurden, in der die Kombination aus Lunresertib und Camonsertib zur Behandlung von Endometrium- und platinresistenten Eierstockkrebs untersucht wurde. Die klinische Studie lieferte gemischte Ergebnisse mit einer Gesamtreaktionsrate von 25,9 Prozent bei Endometriumkrebspatienten und 37,5 Prozent bei Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs.
Jedoch kamen zugleich Sicherheitsbedenken auf, da 26,9 Prozent der Teilnehmer schwerwiegende Nebenwirkungen der Stufe 3, darunter Anämie, erfuhren. Trotz dieser Herausforderungen bleibt Repare, ein Unternehmen im Bereich der präzisionsonkologischen Forschung, entschlossen, seine experimentellen Behandlungen weiterzuentwickeln. Das Unternehmen plant, in der zweiten Jahreshälfte 2025 eine Phase-3-Registrierungsstudie zu Endometriumkrebs zu starten.
Diese Ergebnisse verdeutlichen die Schwierigkeiten bei der Entwicklung innovativer Medikamente für schwer behandelbare Krebserkrankungen, insbesondere da der Wettbewerb im Onkologiemarkt immer intensiver wird. Auch wenn die Ansprechraten auf eine mögliche Wirksamkeit in bestimmten Patientengruppen hindeuten, könnten Nebenwirkungen wie Anämie den Weg zur Zulassung erschweren.
Zudem erlebte Repare bereits zuvor Rückschläge: Anfang des Jahres beendete Roche eine Kooperation mit dem Unternehmen, nachdem ein Meilensteinbetrag in Höhe von 40 Millionen Dollar gezahlt wurde, und gab die weltweiten Rechte an Camonsertib zurück. Die Branche blickt nun gespannt auf Repres weitere Schritte im klinischen Entwicklungsprogramm und wartet auf eine Stellungnahme zu den Bedenken der Investoren bezüglich der Phase-1-Ergebnisse.