Repare Therapeutics: Hoffnungsschimmer in der Krebstherapie

Repare Therapeutics, ein US-kanadisches Unternehmen im Bereich Präzisionsonkologie in der klinischen Entwicklungsphase, hat erfreuliche Ergebnisse seiner Phase-I-Studie zur gynäkologischen Expansion bekanntgegeben. Die Untersuchung konzentrierte sich auf die Wirksamkeit von Lunre+Camo – einer Kombination aus Lunresertib und Camonsertib – bei Patientinnen mit Endometriumkarzinom und Eierstockkrebs. In der klinischen MYTHIC-Studie (NCT04855656) zeigte sich, dass stark vorbehandelte Patientinnen in Behandlung mit Lunre+Camo eine Gesamtansprechrate (ORR) von 25,9 % bei Endometriumkarzinom und 37,5 % bei platinresistentem Eierstockkrebs erzielten. Beeindruckend war zudem, dass in einer Dose-Eskalationsstudie fast die Hälfte der Patientinnen mit gynäkologischen Krebserkrankungen nach 24 Wochen ein progressionsfreies Überleben aufrechterhalten konnten, verglichen mit dem aktuellen Standard. Repare Therapeutics plant nun, in der zweiten Jahreshälfte 2025 eine Phase-III-Registrierungsstudie für Lunre+Camo im Bereich Endometriumkarzinome zu starten. Lunresertib ist ein PKMYT1-Inhibitor, der die Zellzyklusregulierung in Tumoren anvisiert. Camonsertib hingegen ist ein oraler Inhibitor der ataxia telangiectasia und Rad3-verwandten (ATR) Kinase, der spezifisch die ATR-Aktivität hemmt. Lloyd Segal, Präsident von Repare Therapeutics, äußerte sich zuversichtlich: „Die starken Reaktionen und der klare Nutzen, den wir bei Patienten mit Endometrium- und platinresistentem Eierstockkrebs beobachtet haben, sind ermutigend.“ Des Weiteren betonte Maria Koehler, Chief Medical Officer von Repare, dass die Studienergebnisse das Vertrauen in das Potenzial von Lunre+Camo zur Behandlung aggressiver Formen wiederkehrender Endometriumkarzinome stärken. Bereits 79 % der aufgenommenen Endometriumkrebspatientinnen und evaluierbaren Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs konnten von der Behandlung profitieren. Das Unternehmen hat daraufhin Beratung von der US-amerikanischen FDA und der EMA eingeholt, um die zukünftige entwicklungstechnische Ausrichtung für Lunre+Camo im Bereich gynäkologischer Tumore festzulegen.