Rapport Therapeutics präsentiert vielversprechende Phase-1-Ergebnisse für RAP-219

Rapport Therapeutics hat vielversprechende Ergebnisse aus zwei klinischen Studien der Phase 1 zu ihrem innovativen Wirkstoff RAP-219 vorgestellt. Laut den Ergebnissen der Positronen-Emissions-Tomographie-Studie und der zweiten mehrfach aufsteigenden Dosisstudie konnte RAP-219 innerhalb von fünf Tagen die Zielrezeptor-Bindung erreichen. Diese ist mit der maximalen Wirksamkeit in früheren präklinischen Modellen assoziiert und weist außerdem ein differenziertes Verträglichkeitsprofil auf. Die Ergebnisse dieser Phase-1-Studien stärken das Vertrauen in das einzigartige Profil von RAP-219 und dessen Potenzial, transformative Ergebnisse für Patienten zu ermöglichen. Die Daten belegen, dass eine neuroanatomische Spezifität durch die selektive Bindung von RAP-219 an ein rezeptorassoziiertes Protein erreicht werden kann. Zudem gelang es RAP-219, schnell die Zielbindung und therapeutische Konzentrationen im Gehirn zu erreichen, während es allgemein eine günstige Verträglichkeit zeigte. Zusätzlich bieten die Daten weitere Unterstützung für das ausgewählte Dosierungsschema der laufenden Phase-2a-Studie bei fokaler Epilepsie. Dr. Steve Paul, Mitbegründer und Vorsitzender des Aufsichtsrats von Rapport Therapeutics, äußerte sich optimistisch über das Potenzial von RAP-219, die Behandlungsergebnisse für Patienten maßgeblich zu verbessern.