Diese Woche setzte Johnson & Johnson mit beeindruckenden Quartalsergebnissen den Auftakt für die Berichterstattung in der Pharma- und Biotechbranche. Zugleich gab die US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht für mehrere neue Medikamente, darunter eine Gentherapie von Pfizer gegen Hämophilie, ein Brustkrebsmedikament von Roche sowie eine Parkinson-Behandlung von AbbVie. Sanofi erwägt, sich von 50% seines Geschäftszweigs für rezeptfreie Gesundheitsprodukte zu trennen.
Johnson & Johnson, das seine Erwartungen für den Jahresabschluss erhöhte, übertraf Schätzungen in Bereichen wie dem Bereich Innovative Medicines trotz unterdurchschnittlicher Ergebnisse im MedTech-Segment. Die Gesamtumsatzerwartung stieg auf 88,4 bis 88,8 Milliarden Dollar, jedoch wurden die Aussichten für den bereinigten Gewinn leicht gesenkt.
Pfizer feiert die Zulassung seines Antikörpers marstacimab – vermarktet als Hympavzi – zur Prophylaxe bei Hämophilie A und B. Eine weitere Zulassung in der EU wird Anfang 2025 erwartet. Auch AbbVie's neues Parkinson-Präparat, Vyalev, erhielt von der FDA grünes Licht und bietet eine neuartige, kontinuierliche 24-Stunden-Infusion für Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit.
Roche überzeugte mit dem Brustkrebsmedikament Itovebi, das zusammen mit Pfizer’s Ibrance neue Therapiemöglichkeiten für Patienten mit hormonrezeptorpositivem und HER2-negativem Brustkrebs bietet.
Sanofi verfolgt strategische Änderungen und diskutiert den Verkauf eines signifikanten Anteils seines CHC-Geschäfts, Opella. Mit dieser Maßnahme schließt sich Sanofi anderen Branchenriesen an, die ihren Fokus auf das Hauptgeschäftsfeld verschärfen wollen.
In den letzten fünf Handelstagen legte Johnson & Johnson mit einem Plus von 2,4% am stärksten zu, während AbbVie einen Rückgang von 3,0% verzeichnete. In den letzten sechs Monaten zeigte sich Lilly als größter Gewinner, wohingegen Merck die größten Verluste erfuhr.