Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Abbott Laboratories, ein führender US-amerikanischer Gesundheitskonzern, sieht sich mit Herausforderungen bei seinem Gewinn- und Umsatzwachstum konfrontiert. Die Prognose des Unternehmens für den Gewinn im ersten
Johnson & Johnson, bekannt für seine innovativen pharmazeutischen und medizinischen Produkte, übertraf jüngst die Erwartungen der Wall Street mit seinen Ergebnissen für das vierte Quartal.
NurExone Biologic, ein aufstrebender Akteur in der Entwicklung von Exosom-basierten Therapien, hat kürzlich bedeutende finanzielle Fortschritte erzielt. nach der erfolgreichen Ausübung von Optionsscheinen und dem
Eine erfreuliche Ankündigung aus Südkorea belebt das Interesse an Evotec, dem Spezialisten für Wirkstoffentwicklung. Auf dem Handelsplatz Tradegate kletterten die Aktien des Unternehmens um bemerkenswerte
MedMira hat von Health Canada grünes Licht erhalten, um klinische Studien für die Selbst- und Laientests seiner Multiplo® TP/HIV-Schnelltests durchzuführen. Diese Tests sollen den
Die Aktien von Moderna verzeichnen aktuell einen bemerkenswerten Kursanstieg, ausgelöst durch neue Entwicklungen in der Impfstoffforschung. Das Unternehmen hat verkündet, dass es weiterhin Unterstützung vom
Die Aktien von Moderna erlebten am Dienstag einen deutlichen Anstieg, nachdem bekannt wurde, dass das US-amerikanische Biotech-Unternehmen einen Förderzuschuss von mehr als einer halben Milliarde
Das Biotechnologieunternehmen Anixa Biosciences aus Kalifornien, spezialisiert auf Krebstherapien und Prävention, verkündet durch CEO Dr. Amit Kumar bedeutende Erfolge und künftige Ziele. Basierend auf einer
Health Canada hat die Marktzulassung für die FRUZAQLA-Kapseln (fruquintinib) der Takeda Canada erteilt, die zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem Darmkrebs bestimmt sind. Diese Zulassung
Recce Pharmaceuticals, ein führendes Unternehmen im Bereich der Entwicklung synthetischer Antiinfektiva, hat in seiner Phase-II-Studie zur Gel-Anwendung von RECCE® 327 (R327G) bedeutende Fortschritte erzielt. Alle
Kestra Medical und Heartflow wagen den Börsengang und könnten eine Kehrtwende für den Medizintechnikmarkt einläuten. Doch die Risiken bleiben – was Anleger wissen sollten.
DocMorris, die bekannte Online-Apotheke, konnte im vergangenen Jahr ein erfreuliches Umsatzwachstum verzeichnen. Besonders gegen Ende des Jahres zogen die E-Rezept-Verkäufe in Deutschland kräftig an, was
Das Biowissenschaftsunternehmen BioNxt Solutions verlegt seine Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in das Labor der Gen-Plus GmbH in München. Der Umzug, der für den 1. März 2025
Die Vorzeichen für Schott Pharma könnten derzeit kaum ungünstiger sein. Der Aktienkurs des MDax-gelisteten Unternehmens erlebte einen signifikanten Rücksetzer von 6,2 Prozent, notierte am
Deutschland bereitet sich präventiv auf einen möglichen Ausbruch der Maul- und Klauenseuche (MKS) vor, indem es Impfstoffe auf Vorrat herstellt. Das Agrarministerium in Potsdam hat
Deutschland trifft Vorkehrungen zur Prävention einer möglichen Maul- und Klauenseuche (MKS)-Epidemie durch die vorsorgliche Produktion von Impfstoffen. Das Agrarministerium in Potsdam verkündete, dass der
In der aktuell veröffentlichten Analyse von Forschern rund um Ziyad Al-Aly von der Washington University in St. Louis wurden die Vorzüge und Risiken von GLP-1-Rezeptor-Agonisten
Eine umfassende Analyse großer Datenmengen bringt die Vor- und Nachteile von GLP-1-Rezeptor-Agonisten, insbesondere bekannt durch Medikamente wie die Abnehmspritze Wegovy, ans Licht. Diese Arzneimittel, in
Die finanziellen Rahmenbedingungen für Hausärzte in Deutschland könnten bald verbessert werden. Der Bundestag plant, noch vor der kommenden Wahl eine Reform des Gesundheitsministers Karl Lauterbach
Der deutsche Biosimilar-Spezialist Formycon erhält die Zulassung für sein Eylea-Nachahmerpräparat FYB203 in der Europäischen Union, was die europäische Arzneimittelbehörde zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration
