Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Der französische Pharmakonzern Sanofi hat Pläne bestätigt, einen Mehrheitsanteil an seiner Sparte für rezeptfreie Medikamente an einen US-amerikanischen Investmentfonds zu veräußern. Dieser Schritt sorgt für
Novo Nordisk hat die wichtigsten Ergebnisse ihrer SOUL-Phase-3-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen veröffentlicht. Die Untersuchung befasste sich mit der Wirksamkeit von oralem Semaglutid als ergänzende Therapie
Die mutmaßlich schnelle Verbreitung der Corona-Variante XEC in Deutschland hat für Aufsehen gesorgt. Vorläufige Daten des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von
Blue Shield of California und Salesforce, der führende Anbieter im Bereich künstliche Intelligenz für Kundenmanagement, bündeln ihre Kräfte, um ein dringendes Problem im Gesundheitswesen zu
Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk verfolgt ambitionierte Pläne, sein etabliertes Diabetesmedikament Rybelsus um eine neue Indikation zu erweitern. Im Visier steht die Vorbeugung schwerer kardiovaskulärer
Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat ermutigende Zwischenergebnisse aus einer Phase-IV-Studie zu Vabysmo (Faricimab) veröffentlicht, einem vielversprechenden Wirkstoff zur Behandlung von diabetischem Makulaödem (DME). Die multizentrische,
Sanofi, das renommierte französische Pharmaunternehmen, hat bekannt gegeben, dass es sich in exklusiven Verhandlungen befindet, um einen 50%-Mehrheitsanteil an seinem Consumer-Health-Geschäft Opella an die
Der US-amerikanische Pharmakonzern Eli Lilly hat rechtliche Schritte gegen drei medizinische Spas und Online-Anbieter eingeleitet, die Produkte vertreiben, die angeblich den Wirkstoff Tirzepatid enthalten. Tirzepatid
Der französische Pharma-Gigant Sanofi intensiviert seine Verhandlungen mit der Investmentgesellschaft Clayton Dubilier & Rice (CD&R) bezüglich einer Mehrheitsübernahme in die Sparte für rezeptfreie
Der französische Pharmariese Sanofi geht neue Wege und hat exklusiv mit der US-amerikanischen Private-Equity-Gesellschaft Clayton Dubilier & Rice (CD&R) über den Verkauf eines
Die französische Regierung hat beschlossen, sich durch die staatliche Investmentbank Bpifrance mit einem kleinen Anteil an der Verbrauchergesundheitssparte Opella von Sanofi zu beteiligen. Dies geschieht
Gesundheitsminister Karl Lauterbach zeigt sich zuversichtlich: Nach der für das kommende Jahr prognostizierten Anhebung der Krankenkassenbeiträge könnten die Versicherten aufatmen. Der SPD-Politiker gibt Entwarnung und
Novavax, das Biotechnologieunternehmen, das während der frühen Pandemie-Tage mit seinen Impfstoffaussichten für Furore sorgte, steht vor einem bedeutenden Rückschlag. Die US-amerikanische Food and Drug Administration
Supernus Pharmaceuticals hat mit seinem vielversprechenden Wirkstoffkandidaten SPN-820 beeindruckende Ergebnisse in einer Phase-IIa-Studie bei Erwachsenen mit schwerer depressiver Störung (MDD) erzielt. Die Studie (NCT06235905) erfüllte
Die U.S. Food and Drug Administration hat AbbVie's neues Levodopa-basiertes Behandlungsverfahren VYALEVa zur kontinuierlichen 24-Stunden-Infusion bei fortgeschrittenem Parkinson zugelassen. Das innovative System
Das in Calgary ansässige Pharmaunternehmen XORTX Therapeutics hat die erfolgreiche Durchführung zweier Kapitalmaßnahmen verkündet, die dem Unternehmen 1,5 Millionen US-Dollar an Bruttoerlösen einbrachten. Damit
Die Welt der Pharmazie erlebt weiterhin spannende Entwicklungen, und AbbVie steht dabei im Fokus der Analysten. Das Unternehmen konnte jahrelang mit Humira, einem beliebten Medikament
Die Pharmaindustrie erfährt derzeit einen Boom bei den Lizenzvereinbarungen im Bereich der mRNA-basierten Medikamente, nachdem diese Technologie mit Covid-19-Impfstoffen erfolgreich zur Eindämmung der Pandemie beigetragen
Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk hat die nächste Hürde auf dem europäischen Arzneimittelmarkt genommen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Empfehlung für Alhemo (Concizumab)
Diese Woche setzte Johnson & Johnson mit beeindruckenden Quartalsergebnissen den Auftakt für die Berichterstattung in der Pharma- und Biotechbranche. Zugleich gab die US-Gesundheitsbehörde FDA grünes
