
iRhythm Technologies erlebt Kurssprung nach entscheidender FDA-Zulassung
Die Aktien von iRhythm Technologies erleben derzeit einen Aufschwung von fast 17% im vorbörslichen Handel. Grund ist eine bedeutende 510(k)-Zulassung der FDA für
Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Die Aktien von iRhythm Technologies erleben derzeit einen Aufschwung von fast 17% im vorbörslichen Handel. Grund ist eine bedeutende 510(k)-Zulassung der FDA für
Der Telemedizin-Anbieter MangoRx weist entschieden die Behauptungen von Eli Lilly zurück, unerlaubt Kopien von deren erfolgreichen Gewichtsverlust-Medikamenten angefertigt zu haben. Die Kontroverse kam auf, nachdem
Die beiden Pharmariesen Gilead Sciences und MSD (Merck) treiben ihre Entwicklung eines einmal wöchentlich einzunehmenden HIV-Behandlungsregimes in Phase-II-Studien voran. Die neuesten Ergebnisse aus einer 48-wöchigen
Editas Medicine aus Cambridge, Massachusetts, und Genevant Sciences, ansässig in Basel, Schweiz, schlagen eine neue Richtung in der Entwicklung von Geneditierten Therapien ein. Die beiden
Wall Street blickt gespannt auf die Bedeutung der jüngsten 13F-Meldungen der Investmentfirmen. Diese quartalsweise bei der Securities and Exchange Commission eingereichte Pflichtangabe gewährt Einblick in
Cardiol Therapeutics, ein innovatives Biotechnologieunternehmen aus Toronto, strebt mit seinem Vorzeigeprodukt CardiolRx neue Wege in der Behandlung von rezidivierender Perikarditis an. Die bevorstehende MAVERIC-2-Studie, eine
Der aktivistische Investor Starboard Value hat an die Führung von Pfizer appelliert, um das Unternehmen aus seiner aktuellen Stagnation zu befreien und das Management für
iRhythm Technologies hat grünes Licht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Designänderungen an seinem Zio AT-Gerät erhalten. Diese Weiterentwicklung ist ein ermutigendes
Avacta Therapeutics hat eine strategische Partnerschaft mit Tempus AI geschlossen, um die Entwicklung von Onkologie-Medikamenten voranzutreiben. Durch die Kooperation erhält Avacta Zugang zu den umfangreichen
Die Arzneimittelkommission der Europäischen Union hat grünes Licht für das Medikament Wainzua (eplontersen) von AstraZeneca und Ionis Pharmaceuticals gegeben. Das Präparat zur Behandlung der hereditären
Der dänische Pharmariese Novo Nordisk strebt an, die Anwendung seines oralen Medikaments Rybelsus zu erweitern, um künftig als begleitende Therapie zur Prävention schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse
Die kanadische Biotechnologiefirma Zymeworks hat mit der Dosierung des ersten Probanden in einer Phase-I-Studie für das neue Medikament ZW171 begonnen. Dieses richtet sich an Patienten
Das Investmentunternehmen Starboard Value sorgt für Aufsehen, indem es eine bedeutende Beteiligung an Kenvue erworben hat, dem Unternehmen hinter Alltagsklassikern wie Band-Aid, Listerine und Tylenol.
Boston Scientific hat die Einführung seines Farawave NAV Ablationskatheters und der Faraview Software bekanntgegeben, nachdem die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA grünes Licht für die beiden Geräte
Die jüngsten Entwicklungen in Bezug auf die Vogelgrippe in den USA haben erneut das Augenmerk auf die Gesundheitsrisiken gerichtet, die von der Krankheit ausgehen. In
Sanofi befindet sich in exklusiven Verhandlungen mit dem US-Private-Equity-Unternehmen Clayton Dubilier & Rice (CD&R) über den Verkauf seiner Consumer-Health-Sparte Opella. Eine Übereinkunft mit
Eli Lilly hat rechtliche Schritte gegen drei medizinische Spas und Online-Verkäufer eingeleitet, die Produkte vertreiben, die angeblich den Wirkstoff Tirzepatide enthalten – die Hauptkomponente ihres bekannten
BioNTech musste einen Dämpfer hinnehmen, nachdem die FDA eine teilweise klinische Pause für die Phase-3-Studie PRESERVE-003 verhängt hat, die in Zusammenarbeit mit OncoC4 durchgeführt wird.
Die dänische Pharmafirma Novo Nordisk hat mit einer neuen Studie zu ihrem Diabetes-Medikament Rybelsus einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen erzielt. Das Medikament,
Patienten in Deutschland könnten künftig die Möglichkeit erhalten, ihre Ärzte nach Preisunterschieden auszuwählen. Dieses Konzept schlägt der CDU-Gesundheitsexperte Hermann Gröhe in einem neuen Strategiepapier der