Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Kanada meldet den ersten registrierten Fall einer neuen, potenziell gefährlichen Mpox-Variante. Trotz dieses Auftretens bleibt die Bedrohung für die allgemeine Bevölkerung nach wie vor gering.
Der designierte US-Präsident Donald Trump hat mit der Nominierung von Dr. Marty Makary zum Chef der Food and Drug Administration (FDA) eine richtungsweisende Entscheidung getroffen.
Der designierte US-Präsident Donald Trump hat mit seiner jüngsten Nominierung Aufsehen erregt: Der renommierte Chirurg und Autor Martin Makary soll künftig die US-amerikanische Food and
Der Anstieg der Adderall-Nachfrage wird teilweise durch Online-Startups im Bereich der psychischen Gesundheit erklärt, die während der Pandemie lanciert wurden und begannen, verschreibungspflichtige Medikamente wie
In den Vereinigten Staaten wurde ein in Kalifornien lebendes Kind als erster bekannter Fall einer H5N1-Infektion bestätigt. Glücklicherweise zeigte der junge Patient lediglich milde Symptome
Die amerikanische Gesundheitsbehörde Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hat am Freitag bekanntgegeben, dass bei einem Kind in Kalifornien eine Infektion mit dem Vogelgrippevirus
Der französische Pharmakonzern Sanofi plant eine Neuausrichtung seiner Rabattpolitik für US-amerikanische Krankenhäuser, die einkommensschwache und nicht versicherte Patienten versorgen. Diese Umstellung betrifft insbesondere das bundesstaatlich
Halozyme Therapeutics konnte am Freitag einen Kursanstieg verzeichnen, nachdem das Unternehmen bekannt gegeben hat, seine Übernahmepläne für Evotec zurückzuziehen. Das Angebot lag bei 11 Euro
Die Weltgesundheitsorganisation hat kürzlich bestätigt, dass der Mpox-Ausbruch nach wie vor als Gesundheitsnotfall von internationaler Tragweite angesehen wird. Diese Beurteilung wurde erstmalig im August getroffen,
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat nach der jüngsten Sitzung ihres Notfallausschusses erneut die Einstufung der Mpox-Ausbrüche als internationalen Gesundheitsnotstand bestätigt. Experten betonen, dass die weiterhin steigende
Die geplante Übernahme des Hamburger Wirkstoffunternehmens Evotec durch die US-amerikanische Halozyme ist gescheitert. Dies teilte die Halozyme-CEO Helen Torley mit und bemerkte, dass sowohl der
Eckert & Ziegler, der renommierte Anbieter von Strahlen- und Medizintechnik, hat seine Jahresprognose nach oben korrigiert. Das Berliner Unternehmen geht nun davon aus, einen Umsatz
An diesem Freitag erlebten die Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens Evotec einen dramatischen Rückgang, nachdem ein potenzieller Übernahmeversuch durch den US-amerikanischen Wirkstoffforscher Halozyme endgültig vom Tisch
Die Übernahmepläne von Halozyme Therapeutics mit Sitz in den USA, die am Freitag offiziell zurückgezogen wurden, sorgten für Aufregung. Das Unternehmen hatte zu Beginn des
Die jüngsten Ergebnisse der klinischen Studien von Humacyte könnten die Notfall-Versorgung von Verletzten revolutionieren. Das zellfreie, gewebeingenierte Gefäß (ATEV) des Unternehmens zeigt im Vergleich zu
Innovative medizinische Technologien haben eine neue Ära betreten: In einem bahnbrechenden Eingriff in New York wurde erstmals eine vollständig robotergestützte doppelte Lungentransplantation durchgeführt. Die erfolgreiche
Die renommierte Unternehmensberatung McKinsey steht kurz davor, über 600 Millionen US-Dollar zu zahlen, um eine strafrechtliche Untersuchungen hinsichtlich ihrer Beratertätigkeiten für US-amerikanische Opioid-Hersteller beizulegen. Diese
Ein hochrangiger Beamter der US-Arzneimittelbehörde FDA hat jüngst Aussagen zur verstärkten Überprüfung von Impfstoffen gemacht. Diese Bewertung gewann insbesondere während der Präsidentschaft von Donald Trump
In einem bedeutenden Schritt auf dem Weg zur juristischen Aufarbeitung des Opioid-Skandals nähert sich das renommierte Beratungsunternehmen McKinsey einer Einigung mit den US-Behörden. Wie aus
Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat dem innovativen Medikament Ziihera (zanidatamab-hrii), entwickelt von Zymeworks, grünes Licht für die Behandlung von Erwachsenen mit bereits therapierten, nicht-operablen oder
