Pfizer-Intrige: Rückzug zweier Top-Manager von Starboard-Value-Kampagne
In einem bemerkenswerten Schritt haben sich zwei ehemalige Spitzenmanager von Pfizer, Ian Read und Frank D'Amelio, von einer Kampagne des Hedgefonds Starboard Value
Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
In einem bemerkenswerten Schritt haben sich zwei ehemalige Spitzenmanager von Pfizer, Ian Read und Frank D'Amelio, von einer Kampagne des Hedgefonds Starboard Value
Der Bellevue Healthcare Investment Trust steht im Rampenlicht für Investoren, die sich für die nächste Generation von Gewichtsverlust-Medikamenten interessieren. Paul Major, ein bewährter Fondsmanager, hat
Die COVID-19-Pandemie hat weltweit das Bewusstsein für die Bedeutung von Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur geschärft. Diese Entwicklung hat auch an den Finanzmärkten Spuren hinterlassen. Vor
Biotest, ein führendes Unternehmen im Bereich der Immuntherapien, hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht: Die FDA-Zulassung für Yimmugo eröffnet dem Unternehmen den Zugang zum US-amerikanischen Markt,
Der kürzliche Produktionsstopp bei Baxter International, verursacht durch den Hurrikan Helene, entwickelt sich zu einer ernsthaften Versorgungskrise im Gesundheitssektor der USA. Die größte Produktionsstätte für
Der Pharma- und Biotechnologie-Vorreiter Innocan Pharma hat einen bemerkenswerten Erfolg zu verzeichnen. Dr. Joseph V. Pergolizzi, Mitglied im wissenschaftlichen Beirat des Unternehmens, wurde in die
Der britische Pharmariese GSK hat sich bereit erklärt, bis zu 2,2 Milliarden Dollar zu zahlen, um zehntausende US-Klagen aufgrund des Vorwurfs beizulegen, dass sein
Einzelne Insiderkäufe sind oftmals kein Grund zur Aufregung. Doch scheinen bei Xeris Biopharma vermehrt Insider in die Aktien des Unternehmens zu investieren, was einer positiven
Myriad Genetics, ein führendes Unternehmen im Bereich genetische Tests und präzisionsmedizinische Lösungen, verkündete eine Reihe von Forschungskooperationen zur Untersuchung des Einsatzes von molekularem Restkrankheits-(MRD)
Der britische Pharmakonzern GSK hat bedeutende Fortschritte in seinem langwierigen Rechtsstreit in den USA erzielt. Am Mittwoch wurden Vereinbarungen mit zehn Klägerkanzleien getroffen, die rund
MSD, auch bekannt als Merck & Co, geht mit Mestag Therapeutics eine Zusammenarbeit ein, um neue Fibroblastentherapien zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen zu entwickeln – ein
Der britische Pharmakonzern GSK hat einen bedeutenden Durchbruch in den zahlreichen Rechtsstreitigkeiten um sein Magenmittel Zantac erzielt und eine Einigung über 2,2 Milliarden Dollar
Die Aktien von Pfizer erlebten kürzlich einen Anstieg von über 3%, nachdem bekannt wurde, dass der CEO Albert Bourla sich demnächst mit Führungskräften des aktivistischen
Basecamp Research, ein aufstrebendes Startup aus London, hat kürzlich bemerkenswerte 60 Millionen Dollar in einer Serie-B-Finanzierungsrunde eingesammelt. Während Unternehmen wie OpenAI mit ihren Sprachmodellen Schlagzeilen
Clearside Biomedical hat jüngst beeindruckende Ergebnisse in der ODYSSEY-Phase-2b-Studie für ihr Medikament CLS-AX zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD) präsentiert. In der Studie erreichte
Myriad Genetics hat die Zusammenarbeit mit fünf renommierten Gesundheitseinrichtungen initiiert, um die Anwendung ihres Precise MRD-Tests im Bereich der molekularen minimalen Resterkrankung (MRD) bei der
Aurigene Oncology Limited, ein Tochterunternehmen von Dr. Reddy’s, hat vielversprechende Phase-1-Ergebnisse für die erste neuartige CAR-T-Zelltherapie Indiens, Ribrecabtagene autoleucel, im Kampf gegen multiples Myelom
Das Biotechnologieunternehmen Purespring Therapeutics aus London hat sich 80 Millionen Pfund (entspricht 105 Millionen US-Dollar) gesichert, um eine klinische Phase I/II-Studie für eine neuartige
Merck & Co. hat bekannt gegeben, dass die Phase-III-Studie KEYNOTE-689 für ihr Medikament KEYTRUDA (Pembrolizumab) zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich (HNSCC) den
HYTN Innovations hat kürzlich bekannt gegeben, dass das Unternehmen eine bedeutende Erweiterung seiner Guten Herstellungspraxis (GMP)-Zertifizierung erhalten hat. Diese neue Genehmigung befähigt das Unternehmen,