Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Der oberste Gerichtshof der USA beschäftigt sich derzeit mit einem Fall, dessen Ausgang weitreichende Konsequenzen für die E-Zigarettenindustrie haben könnte. Die US-amerikanische Food and Drug
Silo Pharma, ein Unternehmen mit Sitz in den USA, hat sich mit dem in North Carolina ansässigen Unternehmen Kymanox zusammengeschlossen, um ein subkutanes Einführungsgerät für
Oracle hat bedeutende Neuerungen für seine Signal- und Themenlösung im Bereich der Lebenswissenschaften vorgestellt. Die jüngste Erweiterung der marktführenden Software Empirica Signal und Topics integriert
Mit der Einführung von Sonic DL für 3D erweitert GE HealthCare sein Portfolio im Bereich der Bildgebung maßgeblich. Diese Innovation zielt darauf ab, die Dauer
Die CBC Group hat in Zusammenarbeit mit der Mubadala Investment Company die strategische Übernahme des Neurologie- und Allergiegeschäfts von Union Chimique Belge (UCB) in China
Minghui Pharmaceutical präsentiert ermutigende Ergebnisse aus der randomisierten Phase-III-Studie seines pan-Jak Inhibitors, der MH004 (Tofacitinib-Etocomil) Salbe mit 1,0%-Wirkstoffgehalt zur Behandlung von leichter bis
Erneut hat das Landgericht Hamburg eine Klage gegen den Impfstoffhersteller Biontech abgewiesen. Die Klägerin, eine Medizinerin, konnte nicht ausreichend ärztliche Unterlagen vorlegen, um ihre Behauptung
Minghui Pharmaceutical hat erfreuliche Ergebnisse aus seiner randomisierten Phase-III-Studie zu ihrem Pan-Jak-Inhibitor, der Salbe MH004 (Tofacitinib Etocomil) 1,0%, zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer
Das in Vancouver ansässige Biowissenschaftsunternehmen BioNxt Solutions plant die Entwicklung eines innovativen sublingualen Schmelzfilms für das weitverbreitete Arzneimittel Semaglutid, das unter den bekannten Markennamen Ozempic®
Defence Therapeutics, das biopharmazeutische Unternehmen aus Vancouver, kündigt den strategischen Schritt an, seine eigene Accum®-Technologie an Unternehmen zu lizenzieren, die an der Entwicklung von
Die Afrikanische Schweinepest (ASP) bleibt ein drängendes Thema in Deutschland, denn seit ihrem ersten Auftreten im September 2020 in Brandenburg wurden laut Friedrich-Loeffler-Institut (FLI) Tausende
In der südlichen Region von Otago, Neuseeland, wurden strenge Bewegungsbeschränkungen für eine kommerzielle Eierfarm erlassen, nachdem Tests eine Vogelgrippe-Infektion unter den dort gehaltenen Hühnern bestätigten.
Der Wirtschaftsmarkt zeigt uns immer wieder, dass Investitionen in Unternehmen, die sich noch nicht in der Gewinnzone befinden, lukrativ sein können – vorausgesetzt, man tätigt sie
Investitionen in unrentable Unternehmen können lukrativ sein, wie Biotech-Firmen oder Minenexplorationsunternehmen immer wieder beweisen. Dennoch besteht das Risiko, dass viele dieser Firmen all ihre Reserven
Die Forschungslandschaft im Bereich der menschlichen Immundefizienz-Viren (HIV) erlebt derzeit eine bemerkenswerte Verschiebung. Während jahrzehntelange Bemühungen um die Entwicklung eines wirksamen Impfstoffs gegen das erworbene
Im Forschungsfeld der humanen Immundefizienzviren (HIV) zeichnet sich ein deutlicher Trend zur prä-expositionellen Prophylaxe (PrEP) ab, da zwei grundlegende Herausforderungen in der Vakzinentwicklung weiterhin bestehen:
In turbulenten Zeiten am Pharmamarkt, ausgelöst durch politische Entwicklungen, präsentiert sich Amgen als vielversprechende Investitionschance. Die Ernennung von Robert F. Kennedy Jr. zum Gesundheitsminister unter
Die Welt der Arzneimittelinnovation hat einen weiteren Meilenstein erreicht: Dr. Reddy's Laboratories hat Toripalimab in Indien auf den Markt gebracht. Dieser Durchbruch ist
In der jüngsten Bewertung von Outlook Therapeutics hat das Analysehaus BTIG das Kursziel für die Aktie von zuvor 50 USD auf nunmehr 9 USD gesenkt,
Applied Therapeutics hat kürzlich von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einen sogenannten Complete Response Letter zu seinem Zulassungsantrag für Govorestat, einem Medikament zur Behandlung der klassischen
