Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat der Kombinationstherapie von Affimed und Artiva Biotherapeutics für fortgeschrittene Lymphomtherapien den Status „Regenerative Medicine Advanced Therapy” (RMAT) erteilt. Diese neuartige
Der israelische Pharmakonzern Teva Pharmaceutical Industries hat angekündigt, seine Anteile an dem Gemeinschaftsunternehmen Teva-Takeda an JKI zu übertragen. Diese Entscheidung betrifft ebenfalls die Tochterfirma Teva
Der amerikanische Pharmariese Eli Lilly kündigte am Donnerstag eine Investition von drei Milliarden Dollar zur Erweiterung seiner Produktionsanlage in Pleasant Prairie, Wisconsin, an. Diese Erweiterung
Eli Lilly & Co. hat angekündigt, weitere 3 Milliarden US-Dollar in den Ausbau seiner Produktionskapazitäten in den USA zu investieren. Mit diesem Schritt reagiert der
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat kürzlich grünes Licht für das Medikament Bizengri von Merus gegeben. Dieses innovative Arzneimittel, das auf einer proprietären Biclonics-Technologieplattform basiert, ist
Pfizer sieht sich weiterhin Schwierigkeiten gegenüber, insbesondere aufgrund des starken Rückgangs der Verkäufe seiner Coronavirus-Produkte und der enttäuschenden finanziellen Ergebnisse der letzten zwei Jahre. Trotz
Tiziana Life Sciences hat die Ausweitung ihrer Phase-2-Studie bekannt gegeben, die sich mit der Wirksamkeit von intranasalem Foralumab bei nicht-aktiver sekundär-progredienter Multipler Sklerose (SPMS) befasst.
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat grünes Licht für Imfinzi (Durvalumab) von AstraZeneca erteilt, um erwachsene Patienten mit einem begrenzten Stadium des kleinzelligen Lungenkarzinoms (LS-SCLC) zu
Der Leitindex S&P 500 hat in diesem Jahr beeindruckende Höhen erreicht. Doch nicht alle Unternehmen konnten von der positiven Marktentwicklung profitieren. Gerade einige
Die jüngsten Entwicklungen in den US-Bundesstaaten haben erhebliche Auswirkungen auf die Planung und Durchführung klinischer Studien, insbesondere für pharmazeutische Unternehmen. Experten warnen davor, dass restriktive
Eli Lilly hat mit seinem neuen Gewichtverlustmedikament Zepbound (Tirzepatid) jüngst für Schlagzeilen gesorgt. In einer direkten Vergleichsstudie erwies sich Zepbound als wirksamer als Novo Nordisks
In den Anfangsjahren der Pandemie zeigten viele Unternehmen bemerkenswerte Leistungen. Dennoch sind einige mittlerweile aus dem Blickfeld der Investoren geraten oder sahen ihre Aktienkurse in
Eine Investition von 5.000 US-Dollar in Wachstumsaktien eröffnet die Möglichkeit signifikanter langfristiger Gewinne. Eine jährliche Wertsteigerung von 10 Prozent führt innerhalb von etwas mehr
Eli Lilly hat beeindruckende Ergebnisse einer klinischen Studie der Phase 3b mit dem Namen SURMOUNT-5 vorgestellt. Das Medikament Zepbound erzielte einen bemerkenswerten relativen Gewichtsverlust, der
Vincerx Pharma hat kürzlich Pläne zur Umsetzung von Kostensenkungsmaßnahmen und zur Suche nach strategischen Alternativen bekanntgegeben, um die Weiterentwicklung der Phase-1-Studie von VIP943 zu unterstützen.
Die Aktien von Senti Bio erlebten jüngst ein anhaltendes Interesse seitens der Analysten. Geulah Livshits, Analystin bei Chardan, hob das Kursziel für Senti Bio von
Relay Therapeutics hat einen wichtigen Schritt in seiner strategischen Ausrichtung gemacht, indem es die Lizenzierung des vielversprechenden Wirkstoffes Lirafugratinib an Elevar Therapeutics bekannt gab. Diese
Die Einführung der elektronischen Patientenakte (ePA) Anfang 2025 stellt eine bedeutende Veränderung im Gesundheitswesen dar. Sie bietet die Möglichkeit, Gesundheitsinformationen der Versicherten digital und lebenslang
Die Medigene AG hat einen wichtigen Meilenstein erreicht: Das chinesische Patentamt erteilte dem immunonkologischen Plattformunternehmen ein Patent für seinen T-Zell-Rezeptor, der speziell auf das Krebs-Testis-Antigen
Teva Pharmaceutical Industries hat erfreuliche Ergebnisse aus der multizentrischen Phase-III-Studie SPACE zu Ajovy (Fremanezumab) als vorbeugender Behandlung von episodischer Migräne bei Jugendlichen im Alter von
