Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Die britische Gesundheitsbehörde NICE hat das Medikament Agamree (Vamorolone) von Santhera Pharmaceuticals zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) nach einem neuen Preisnachlass-Vertrag empfohlen. Diese positive endgültige
Recce Pharmaceuticals hat von der indonesischen Arznei- und Lebensmittelbehörde das grüne Licht für die Durchführung einer klinischen Phase-3-Studie erhalten. Diese Studie untersucht die Wirksamkeit des
Die Ernennung neuer Aufsichtsbehörden unter dem zukünftigen Präsidenten Donald Trump weckt Hoffnungen auf ein angenehmeres Klima für Fusionen und Übernahmen im Gesundheitswesen. Rechtsanwälte, die häufig
Die kürzlich im Rahmen der Phase-3-Studie CARTITUDE-4 vorgestellten Ergebnisse werfen ein neues Licht auf die Behandlungsmöglichkeiten von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom (RRMM)
Der britische Pharmakonzern GSK vermeldet positive Fortschritte bei der Entwicklung seines experimentellen Krebsmedikaments Blenrep. Aktuelle Ergebnisse der 'DREAMM-7'-Studie zeigen, dass die Kombination
Der amerikanische Pharmahersteller Lilly hat ehrgeizige Pläne zur Wertsteigerung für seine Aktionäre vorgestellt. Im Rahmen einer strategischen Entscheidung möchte Lilly in den kommenden drei Jahren
Beam Therapeutics hat auf der Jahrestagung der American Society of Hematology beeindruckende Fortschritte in der Genom-Editierung für hämatologische Erkrankungen präsentiert. Auf der Veranstaltung wurden aktualisierte
In einer wegweisenden Partnerschaft haben das Shriners Hospitals for Children Canada und das Forschungsinstitut der Kinderkrankenhäuser von Ost-Ontario ein Stipendienprogramm ins Leben gerufen, das sich
Adaptive Biotechnologies hat neue Daten vorgestellt, die die bedeutende Rolle der messbaren minimalen Resterkrankung (MRD) bei der Behandlung von Blutkrebs und der Arzneimittelentwicklung betonen. Diese
Der BIOSECURE Act, ein Gesetzesentwurf, der darauf abzielt, chinesischen Biotechnologieunternehmen und Herstellern den Zugang zu US-Finanzierungen und die Zusammenarbeit mit US-Pharmafirmen unter Einsatz von Bundesmitteln
Die britische Regierung arbeitet in enger Zusammenarbeit mit dem NHS an einem aktualisierten Workforce-Plan, der einen Wandel der Versorgung von Krankenhäusern hin zu gemeindenahen Einrichtungen
Novartis hat erfolgreiche Ergebnisse aus der multizentrischen Phase-IIIB-Studie APPULSE-PNH zur oralen Behandlung mit Fabhalta (Iptacopan) bei erwachsenen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) präsentiert. Die
Die Medigene AG, ein führendes Unternehmen im Bereich der immunonkologischen Forschung, hat das KRAS G12V als erstes Zielmolekül für ihre innovative T-Zell-Rezeptor-gesteuerte Therapie in Zusammenarbeit
Sartorius, der renommierte Labor- und Pharmazulieferer, stellt die Weichen für die Zukunft und besetzt seine Führungsspitze neu. Michael Grosse wird ab Juli 2025 das Ruder
Das biopharmazeutische Unternehmen NurExone hat in einer vielbeachteten präklinischen Studie überzeugende Ergebnisse zur Wiederherstellung des Sehvermögens nach Schädigungen des Sehnervs präsentiert. Im Fokus der Forschungen
BioNxt Solutions, ein auf Arzneimittelverabreichung spezialisiertes Biowissenschaftsunternehmen, meldet bedeutende Fortschritte bei der Entwicklung seiner innovativen Schmelzfilmformulierung BNT23001 für die Behandlung von Multipler Sklerose (MS). Dieses
Neue Ergebnisse aus der CEPHEUS-Studie zeigen, dass das Daratumumab-VRd-Regime im Vergleich zu VRd alleine höhere Raten an MRD-Negativität und eine vielversprechende Tendenz zu einem progressionsfreien
In der Demokratischen Republik Kongo sorgt eine geheimnisvolle Erkrankung, die „Krankheit X“ genannt wird, für Besorgnis. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat ein schnelles Einsatzteam entsandt, um
Die jüngsten Ergebnisse der Phase-3-Studie MajesTEC-4 heben das Potenzial von TECVAYLI (teclistamab-cqyv) als Erhaltungstherapie nach einer autologen Stammzelltransplantation hervor. Diese Studie ist die erste ihrer
Patienten mit hochrisiko-schwelendem multiplem Myelom stehen oft vor der Herausforderung, dass es bislang keine zugelassene Therapie gibt. Diese Patienten haben ein hohes Risiko, in ein
