Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Der US-amerikanische Pharmakonzern Eli Lilly hat rechtliche Schritte gegen drei medizinische Spas und Online-Anbieter eingeleitet, die Produkte vertreiben, die angeblich den Wirkstoff Tirzepatid enthalten. Tirzepatid
Der französische Pharma-Gigant Sanofi intensiviert seine Verhandlungen mit der Investmentgesellschaft Clayton Dubilier & Rice (CD&R) bezüglich einer Mehrheitsübernahme in die Sparte für rezeptfreie
Der französische Pharmariese Sanofi geht neue Wege und hat exklusiv mit der US-amerikanischen Private-Equity-Gesellschaft Clayton Dubilier & Rice (CD&R) über den Verkauf eines
Die französische Regierung hat beschlossen, sich durch die staatliche Investmentbank Bpifrance mit einem kleinen Anteil an der Verbrauchergesundheitssparte Opella von Sanofi zu beteiligen. Dies geschieht
Gesundheitsminister Karl Lauterbach zeigt sich zuversichtlich: Nach der für das kommende Jahr prognostizierten Anhebung der Krankenkassenbeiträge könnten die Versicherten aufatmen. Der SPD-Politiker gibt Entwarnung und
Novavax, das Biotechnologieunternehmen, das während der frühen Pandemie-Tage mit seinen Impfstoffaussichten für Furore sorgte, steht vor einem bedeutenden Rückschlag. Die US-amerikanische Food and Drug Administration
Supernus Pharmaceuticals hat mit seinem vielversprechenden Wirkstoffkandidaten SPN-820 beeindruckende Ergebnisse in einer Phase-IIa-Studie bei Erwachsenen mit schwerer depressiver Störung (MDD) erzielt. Die Studie (NCT06235905) erfüllte
Die U.S. Food and Drug Administration hat AbbVie's neues Levodopa-basiertes Behandlungsverfahren VYALEVa zur kontinuierlichen 24-Stunden-Infusion bei fortgeschrittenem Parkinson zugelassen. Das innovative System
Das in Calgary ansässige Pharmaunternehmen XORTX Therapeutics hat die erfolgreiche Durchführung zweier Kapitalmaßnahmen verkündet, die dem Unternehmen 1,5 Millionen US-Dollar an Bruttoerlösen einbrachten. Damit
Die Welt der Pharmazie erlebt weiterhin spannende Entwicklungen, und AbbVie steht dabei im Fokus der Analysten. Das Unternehmen konnte jahrelang mit Humira, einem beliebten Medikament
Die Pharmaindustrie erfährt derzeit einen Boom bei den Lizenzvereinbarungen im Bereich der mRNA-basierten Medikamente, nachdem diese Technologie mit Covid-19-Impfstoffen erfolgreich zur Eindämmung der Pandemie beigetragen
Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk hat die nächste Hürde auf dem europäischen Arzneimittelmarkt genommen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Empfehlung für Alhemo (Concizumab)
Diese Woche setzte Johnson & Johnson mit beeindruckenden Quartalsergebnissen den Auftakt für die Berichterstattung in der Pharma- und Biotechbranche. Zugleich gab die US-Gesundheitsbehörde FDA grünes
Die renommierte Bank of America Securities hat kürzlich die Aktie des biotechnologischen Hoffnungsträgers Tyra Biosciences auf 'Kaufen' hochgestuft und dabei das Kursziel von
Novartis hat einen wichtigen Meilenstein auf dem europäischen Markt erreicht, nachdem das Komitee für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Bewertung für Kisqali (Ribociclib)
Der schweizerische Pharmariese Roche hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) grünes Licht für sein neuartiges Begleitdiagnostikum Ventana CLDN18 erhalten. Dieser Test dient
Mit bahnbrechenden Fortschritten in der medizinischen Forschung zeichnen sich vielversprechende Optionen zur Bekämpfung komplexer gesundheitlicher Probleme ab. Wissenschaftler entwickeln derzeit eine mRNA-Impfung gegen das schwer
Gilead Sciences hat angekündigt, die beschleunigte Zulassung für sein Medikament Trodelvy zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom freiwillig zurückzuziehen. Diese Entscheidung wurde in
Eine kürzlich durchgeführte Umfrage des klinischen US-Blutsammelexperten Tasso hat aufschlussreiche Ergebnisse über die weit verbreitete Angst der Patienten vor Blutabnahmen geliefert. Über drei Viertel der
Das Biopharmaunternehmen AbbVie hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht: Die US-amerikanische FDA hat Vyalev zugelassen. Diese Therapie ist die erste subkutane und 24-Stunden-Infusion auf Levodopa-Basis zur
