Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
AIM ImmunoTech, ein Unternehmen mit Schwerpunkt auf Immunpharma, hat sich vom niederländischen Patentamt ein Patent für ihr RNA-Produktkandidat Ampligen (rintatolimod) gesichert. Dieses soll der Behandlung
Die Chemie- und Pharmaindustrie in Deutschland steht vor herausfordernden Zeiten und sieht das Jahr 2025 mit gedämpftem Optimismus entgegen. Laut einer aktuellen Mitteilung des Verbands
Editas Medicine hat bekanntgegeben, künftig verstärkt auf die In-vivo-Geneditierung zu setzen, um Kosten zu optimieren und den Finanzplan bis ins zweite Quartal 2027 auszudehnen. Ziel
Die südkoreanische SK bioscience hat von der Human Research Ethics Committee (HREC) Australiens grünes Licht erhalten, mit Phase I/II-Studien für ihren vielversprechenden mRNA-Impfstoffkandidaten GBP560
Die Prognosen für die deutsche Chemie- und Pharmaindustrie für 2025 strahlen kaum vor Optimismus. Laut dem Verband der Chemischen Industrie (VCI) in Frankfurt wird die
In einem aufsehenerregenden Mordfall in New York geriet der CEO von United Healthcare, Brian Thompson, ins Visier eines mutmaßlichen Täters, der selbst nicht Kunde des
Die aufstrebende Gentherapie-Firma Editas Medicine will in den nächsten sechs Monaten etwa 180 Arbeitsplätze abbauen, was einem massiven Personalrückgang von 65% entspricht. Mit dieser strategischen
Die Neandertaler sind vor etwa 39.000 Jahren ausgestorben, doch ein Teil ihres Erbes lebt in uns weiter. Dank der Vermischung mit frühen Homo sapiens
Krystal Biotech, ein fortgeschrittenes Biotechnologieunternehmen, widmet sich der Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung genetischer Medikamente für Patienten mit seltenen Erkrankungen in den USA. Mit großem Engagement
Eine kürzlich veröffentlichte Studie sorgt für Diskussionsstoff in England: Die Finanzierung kostspieliger neuer Medikamente in den letzten zwei Jahrzehnten hätte laut der Untersuchung anderweitig im
Gilead Sciences hat auf einem aktuellen Analysten- und Investoren-Event eine spannende Entwicklung in der HIV-Forschung vorgestellt: Eine injizierbare einmal jährlich zu verabreichende Version von Lenacapavir.
Pfizer und Alliance Foundation Trials präsentierten jüngst die ermutigenden Resultate der Phase-3-PATINA-Studie, deren Ergebnisse in der Fachwelt Beachtung finden dürften. Die Studie beleuchtet die Wirksamkeit
Der US-amerikanische Pharmakonzern Eli Lilly hat erfreuliche Ergebnisse aus der Phase-III-Studie EMBER-3 zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs präsentiert. Die Studie zeigt, dass der orale Wirkstoff
Die in den USA ansässige Firma Blue Lake Biotechnology hat positive Zwischenergebnisse ihrer klinischen Phase I/IIa-Studie zu einem intranasalen Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytial-Virus
Investitionen in Biotechnologie-Unternehmen sind nicht für jedermann, da das Geschäft oft mit erheblichen Risiken behaftet ist. Diese Aktien sind für ihre heftigen Kursschwankungen bekannt. Doch
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat dem dänischen Pharmakonzern Novo Nordisk die Genehmigung erteilt, das Diabetesmedikament Ozempic mit einem Hinweis auf das verringerte Risiko von Nierenkrankheits-Ereignissen
Die neuesten Ergebnisse der Phase-III-Studie EMBER-3 von Eli Lilly wecken Hoffnung in der Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs. Der oral verabreichte selektive Östrogenrezeptor-Degrader Imlunestrant konnte das
Medios, das auf Individualmedizin spezialisierte Berliner Pharmaunternehmen, hat unerwartet seine Jahresziele gesenkt. Noch vor einem Monat hatte der Vorstand nach einem vielversprechenden Quartal seine Prognosen
Der Biotechnologiekonzern Keros Therapeutics sieht sich mit einem drastischen Kurssturz seiner Aktien konfrontiert, nachdem er die Behandlung einiger Patienten in einer fortgeschrittenen klinischen Studie zu
Die Strategie von CervoMed zur Bekämpfung von Demenz mit Lewy-Körperchen hat nach einem unerwartet negativen Zwischenbericht der Phase 2b RewinD-LB-Studie zu neflamapimod einen Rückschlag erlitten.
