Pfizer erzielt Durchbruch in der Prostatakrebstherapie

Pfizer hat kürzlich bekannt gegeben, dass eine Kombination seiner Medikamente Talzenna und Xtandi signifikante Erfolge bei der Verlängerung der Lebensdauer von Patienten mit einer bestimmten Form von fortgeschrittenem Prostatakrebs aufweisen konnte. Diese Erkenntnisse basieren auf einer umfassenden Studie im Spätstadium, die zeigte, dass die Medikamentenkombination die Gesamtüberlebensrate bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) deutlich verbesserte. Bemerkenswert ist, dass der Nutzen der Talzenna-Xtandi-Kombination unabhängig von genetischen Mutationen festgestellt wurde. Im Vergleich zur alleinigen Behandlung mit Xtandi war der therapeutische Fortschritt bei mCRPC-Patienten offensichtlich, einer schwerwiegenden Krankheitsphase, die oft mit einer schlechten Prognose einhergeht. Laut Pfizer entwickeln 10% bis 20% der Prostatakrebspatienten innerhalb von fünf bis sieben Jahren nach der Diagnose eine solche fortgeschrittene Form des Krebses. Bereits im letzten Jahr erhielt die Talzenna-Xtandi-Kombination die Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA zur Behandlung von mCRPC mit einer bestimmten genetischen Mutation. Pfizer beabsichtigt nun, die aktuellen Studienergebnisse den globalen Gesundheitsbehörden vorzulegen, um eine mögliche Aktualisierung der Talzenna-Zulassung zu erwirken. Zusätzlich genehmigte die FDA im vergangenen Jahr auch die Verwendung von AstraZenecas Lynparza zusammen mit der Hormontherapie Abiraterone zur Behandlung von mCRPC-Patienten mit einer spezifischen Mutation.