Novo Nordisk: Fortschritte bei oraler Semaglutidtherapie für Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Novo Nordisk hat die wichtigsten Ergebnisse ihrer SOUL-Phase-3-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen veröffentlicht. Die Untersuchung befasste sich mit der Wirksamkeit von oralem Semaglutid als ergänzende Therapie zur Standardversorgung zur Prävention schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse (MACE). Im vergangenen Jahr zeigte bereits die subkutane, wöchentliche Injektion von Semaglutid, bekannt als Wegovy, eine beeindruckende Reduktion von MACE um 20 Prozent im Vergleich zu Placebos. Die aktuelle SOUL-Studie verfolgt einen ähnlichen Ansatz, jedoch in oraler Form, und umfasst insgesamt 9.650 Personen mit Typ-2-Diabetes und bestehenden Herz-Kreislauf- oder chronischen Nierenerkrankungen. Die Ergebnisse zeigen, dass orales Semaglutid bei täglicher Einnahme eine wesentliche Reduzierung von MACE um 14 Prozent im Vergleich zu Placebos bewirkt. Die Primärendpunkte wie Herzinfarkt, Schlaganfall und kardiovaskulärer Tod trugen gleichermaßen zu diesem beeindruckenden Ergebnis bei. Novo Nordisk plant, die Marktzulassungserweiterung für Rybelsus in den USA und der EU bis Ende 2024 oder Anfang 2025 zu beantragen, nachdem die detaillierten Resultate der SOUL-Studie 2025 auf einer wissenschaftlichen Konferenz vorgestellt werden. Im Jahr 2023 konnte Rybelsus weltweit Einnahmen in Höhe von 18,75 Milliarden DKK (ungefähr 2,73 Milliarden US-Dollar) generieren. Die Aktie von Novo Nordisk zeigt sich derzeit minimal geschwächt mit einem Rückgang um 0,41 Prozent auf 117,60 US-Dollar im vorbörslichen Handel.