Neue Entwicklungen im Rennen um RSV-Impfungen: GSK präsentiert vorläufige Studiendaten

GSK hat neue vorläufige Daten für seinen Arexvy-Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) veröffentlicht, die potenziell einen erweiterten Schutz für Erwachsene bieten könnten, die einem erhöhten Risiko für Erkrankungen der unteren Atemwege ausgesetzt sind. Diese Ergebnisse könnten besonders für die mehr als 21 Millionen Erwachsenen in den USA von Bedeutung sein, die im Alter von 18 bis 49 Jahren mit mindestens einem Risikofaktor konfrontiert sind. Derzeit ist der Impfstoff für die aktive Immunisierung von Erwachsenen ab 60 Jahren sowie von Personen im Alter von 50 bis 59 Jahren, die ein erhöhtes Risiko haben, zugelassen. Im Zuge der laufenden Studien zeigte sich jedoch, dass bereits eine Einzeldosis des Impfstoffs eine starke Immunantwort bei Erwachsenen zwischen 18 und 49 Jahren erzielen kann, die aufgrund bestimmter gesundheitlicher Bedingungen gefährdet sind. Diese Reaktion war nicht schlechter als die bei älteren Erwachsenen und erfüllte damit die wesentlichen Studienziele. Parallel dazu bestätigten Untersuchungen, dass Erwachsene, die immungeschwächt sind, ebenfalls positive Impfantworten zeigten. Diese waren mit den Antworten gesunder Erwachsener vergleichbar, die ebenfalls geimpft wurden. Diese durchweg stabilen Immunreaktionen gegenüber verschiedenen RSV-Subtypen eröffnen neue Perspektiven, auch vor dem Hintergrund der jüngsten Zulassung eines RSV-Impfstoffes von Pfizer durch die FDA, der sich ebenfalls an gefährdete Erwachsene bis 59 Jahre richtet. Die Entwicklungen sowohl bei GSK als auch bei Pfizer beleben das Thema der RSV-Impfungen neu, insbesondere angesichts der anstehenden Beratungen des Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) über Empfehlungen für gefährdete 50-59-Jährige.