Monte Rosa Therapeutics hat einen bedeutenden Schritt in der biopharmazeutischen Forschung gemacht, indem das Unternehmen ein exklusives globales Entwicklungs- und Kommerzialisierungsabkommen mit dem Pharmariesen Novartis eingegangen ist. Ziel dieser Zusammenarbeit ist die Weiterentwicklung von VAV1 MGDs, einschließlich des vielversprechenden MRT-6160.
Aktuell wird MRT-6160 in einer laufenden Phase-1-Studie getestet, um die Wirkung bei immunvermittelten Erkrankungen zu evaluieren. Novartis sichert sich mit der Vereinbarung die exklusiven globalen Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von MRT-6160 und verwandten Medikamenten. Die Verantwortung für die klinische Weiterentwicklung ab Phase 2 liegt nun vollständig bei Novartis.
Der Deal umfasst eine sofortige Zahlung von 150 Millionen US-Dollar an Monte Rosa. Zusätzlich ist Monte Rosa berechtigt, Meilensteinzahlungen von bis zu 2,1 Milliarden US-Dollar sowie gestaffelte Lizenzgebühren auf den Absatz außerhalb der USA zu erhalten, sobald Phase 2 beginnt. Monte Rosa wird sich an der Finanzierung der Phase-3-Studien beteiligen und Gewinn- und Verlustbeteiligungen bei der Vermarktung und Produktion von MRT-6160 in den USA haben.
Monte Rosa wird die laufende Phase-1-Studie von MRT-6160 fortführen, mit ersten Ergebnissen im ersten Quartal 2025. MRT-6160 erweist sich als potenter, selektiver und oral verfügbarer Kandidat zur Degradation von VAV1, einem Schlüsselprotein in der Immunantwort. Frühere Studien zeigten deutliche Effekte auf VAV1 mit relevanten Reduktionen von Zytokinen, die mit immunvermittelten Erkrankungen in Verbindung stehen.
Eine weitere Aktualisierung zur finanziellen Lage von Monte Rosa ist für das dritte Quartal 2024 geplant.