Krebsforschung beflügelt: Shuttle Pharma erweitert Phase II-Studie zu Glioblastom-Medikament

Das auf Arzneimittelentdeckung spezialisierte Unternehmen Shuttle Pharma aus Maryland hat bekannt gegeben, dass die Phase-II-Studie des Medikaments Ropidoxuridin zur Behandlung von Glioblastom-Patienten erweitert wird, nachdem die erste Patientengruppe in Krebszentren in den USA behandelt wurde. Ropidoxuridin wird in Kombination mit Strahlentherapie als mögliche Behandlung für Glioblastome erforscht, eine aggressive Form von bösartigem Hirntumor, die jährlich etwa 10.000 Amerikaner betrifft und nur eine Überlebensrate von 6,9 % aufweist. In der aktuellen Phase-II-Studie sollen zunächst 40 Patienten in zwei Gruppen behandelt werden, die unterschiedliche Dosen des Medikaments (1.200 mg oder 960 mg pro Tag) erhalten. Sobald die optimale Dosierung ermittelt ist, werden 14 Patienten zusätzlich behandelt, um das Gesamtüberleben im Vergleich zu historischen Daten zu bewerten. Die Studie konzentriert sich auf besonders aggressive Hirntumoren wie IDH-wildtyp und Methylierungs-negative Glioblastome, für die derzeit nur die Strahlentherapie als Standardbehandlung gilt. Forschungseinrichtungen wie das University of Virginia Cancer Center, das Hackensack University Medical Center, das Allegheny Health Network Cancer Institute und das Miami Cancer Institute beteiligen sich an der Studie. Anatoly Dritschilo, CEO von Shuttle Pharma, äußerte sich erfreut über die Fortschritte der Studie: "Mit der Behandlung des ersten Patienten am UVA Cancer Center haben wir einen wichtigen Schritt gemacht. Dies ist die zweite Klinik, die Patienten behandelt hat. Wir kooperieren mit anerkannten Krebszentren, um Patienten mit unserer gezielten Therapie zu erreichen. Unser Ziel ist, Krebsheilraten zu verbessern und die Lebensqualität der Patienten zu erhöhen." Shuttle Pharma hat zuvor den Status "Orphan Drug" von der US-amerikanischen Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde FDA erhalten. In der Zwischenzeit hat die Global Coalition for Adaptive Research (GCAR) eine Vereinbarung zur Evaluierung der Verbindung AZD1390 von AstraZeneca im Rahmen der 'Glioblastoma Adaptive Global Innovative Learning Environment' (GBM AGILE) Studie getroffen. Zudem hat die FDA eine Genehmigung für die Durchführung einer Phase-I-Studie von Adaptin Bio zur Behandlung von Glioblastomen erteilt.