Die Biotech-Industrie wird oft als das wilde West der Börse bezeichnet. Während einige Unternehmen bahnbrechende Therapien entwickeln und auf den Markt bringen, scheitern viele Start-ups. Der Lohn für das Risiko kann jedoch beträchtlich sein, wenn ein neues Medikament hohe Aktionärsgewinne erzielt.
Iovance Biotherapeutics zeigt sich als aufstrebender Branchenführer mit großem Potenzial. Die Tumor-infiltrierende Lymphozyten (TIL)-Therapie des Unternehmens gilt als revolutionäre Behandlung für verschiedene Krebsarten, was die Attraktivität der Aktie unterstreicht.
Das Jahr verlief für Iovance Biotherapeutics wegweisend. Im Februar erhielt das Unternehmen die beschleunigte Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für lifileucel. Dieses unter dem Markennamen Amtagvi vermarktete Medikament ist die erste zugelassene zelluläre Therapie für solide Tumorkrebserkrankungen und fortgeschrittenes Melanom.
Die TIL-Therapie besticht durch ihren einzigartigen Wirkmechanismus: T-Zellen werden direkt aus dem Tumor des Patienten gewonnen, wodurch die Therapie die natürliche Krebsabwehr des Körpers mit patientenspezifischen Zielen verstärkt. Aus einer Tumorprobe stellt Iovance eine personalisierte TIL-Monotherapie her, die dem Patienten als einmalige Infusion verabreicht wird. Klinische Daten zeigen beeindruckende Ergebnisse, insbesondere bei fortgeschrittenem Melanom, wo andere Immuntherapien versagt haben.
Das Unternehmen schätzt, dass der anfängliche adressierbare Markt jährlich 30.000 Patienten umfasst und durch eine erweiterte Zulassung für alle Frontline-Melanome, derzeit in einer Phase-3-Studie, auf über 70.000 pro Jahr wachsen könnte.
Iovance verfolgt auch Anwendungen von lifileucel in Phase-2-Studien für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), einem potenziell noch größeren Markt. Langfristig ist auch die Entwicklung im Bereich Endometriumkarzinom geplant.
Insgesamt gibt es vieles, was Iovance derzeit attraktiv macht, vom Wandel von einem Unternehmen im klinischen Stadium hin zur Markteinführung einer neuartigen Therapie. Dennoch liegt noch viel Arbeit vor dem Unternehmen, um die Tragfähigkeit seines Geschäftsmodells zu bestätigen.