Inventiva hat sich eine Finanzierung von bis zu 348 Millionen Euro gesichert, um die entscheidende Phase-III-Studie für sein vielversprechendes Medikament lanifibranor abzuschließen, das gegen die metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis (MASH) eingesetzt werden soll. Diese Finanzmittel stammen aus mehreren Kapitaltranschen, von denen zunächst 103,4 Millionen Dollar direkt in die Kassen des französischen Biotech-Unternehmens fließen.
Ein Großteil der Mittel wird für den Abschluss der laufenden Phase-III-Studie verwendet, die sich derzeit in einem fortgeschrittenen Stadium befindet. Die Studie mit dem Namen NATiV3 untersucht die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von lanifibranor bei Erwachsenen mit fructosegetriebener, nicht-knötchiger MASH. Rund 1.000 Patienten sollen an 494 Standorten daran teilnehmen. Die Vorbereitung auf Anträge zur Marktzulassung sowie die anschließende Vermarktung des Medikaments profitieren ebenfalls von der Finanzspritze.
Positiv zu vermerken ist, dass die MASH-Medikamentenlandschaft zunehmendes Interesse verzeichnet. Kürzlich erhielt Madrigal Pharmaceuticals die erste FDA-Zulassung für ein MASH-Medikament. Lanifibranor, als pan-PPAR-Agonist, hat bereits in vorhergehenden Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt und könnte sich als wertvolle Ergänzung zu den bestehenden Behandlungsmöglichkeiten erweisen.
Die Transaktion wurde von renommierten Investoren wie New Enterprise Associates und Samsara BioCapital angeführt. Dr. Mark Pruzanski wird als neuer Vorstandsvorsitzender des Unternehmens fungieren, während Samsara-Gründer Srinivas Akkaraju dem Verwaltungsrat als Direktor beitreten wird.
Mit diesem Schritt untermauert Inventiva sein Vertrauen in lanifibranor als potenziellen Durchbruch in der Behandlung von MASH. Die Unternehmensleitung unterstreicht die Unterstützung der Investoren und Partner als Bestätigung für das Potenzial des Medikaments.