Innocan Pharma erzielt bedeutende Fortschritte in präklinischer Studie mit LPT-CBD

Innocan Pharma Corporation, ein Vorreiter in der Pharma- und Biotechnologie, verkündete erfreuliche Ergebnisse aus einer präklinischen Studie zur Bewertung der Sicherheit ihres innovativen Produkts, LPT-CBD, einem liposomalem Cannabidiol zur verzögerten Freisetzung, an Göttinger Minischweinen. Diese wurden über einen Zeitraum von 28 Tagen intensiv überwacht, nachdem sie steigende Dosierungen des Präparats als Einzelinjektion erhalten hatten. Die Beobachtungen umfassten eine Vielzahl von Sicherheitsparametern, darunter klinische Anzeichen, Vitalzeichen, Blutanalysen und Reaktionen an der Injektionsstelle. Keine der Minischweine zeigte unerwünschte Reaktionen, und alle Tiere verzeichneten eine normale Gewichtszunahme sowie eine ausgezeichnete Verträglichkeit des Präparats. Dies unterstreicht einmal mehr die Eignung von Minischweinen als translationales Modell aufgrund ihrer biologischen Ähnlichkeit mit Menschen. Prof. Chezy Barenholz, Chief Scientific Officer von Innocan Pharma, hob das vielversprechende Sicherheitsprofil von LPT-CBD hervor. Dr. Eyal Kalo, R&D Director, ergänzte, dass die Erkenntnisse der Studie entscheidend für das Erreichen bevorstehender regulatorischer Meilensteine seien und den Weg für eine endgültige Marktfreigabe ebneten. LPT-CBD zielt darauf ab, eine innovative Lösung für die Behandlung chronischer Schmerzen zu bieten, indem es die fortgesetzte Freisetzung von CBD im Blut ermöglicht. Frühere Studien wiesen bereits auf eine verlängerte Wirksamkeit hin, die Patienten über längere Zeiträume Erleichterung verschaffen könnte.