FDA gibt grünes Licht für neue Injektionsform von Opdivo

Eine bedeutende Entscheidung der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA sorgt für Erleichterung bei Patienten und dem Pharmaunternehmen Bristol Myers Squibb. Die Behörde hat die Zulassung für eine injizierbare Form des bekannten Krebsmedikaments Opdivo erteilt. Diese Weiterentwicklung fällt in die Klasse der sogenannten PD-1-Inhibitoren, welche das Immunsystem bei der Bekämpfung von Krebs unterstützen, indem sie körpereigene Hemmmechanismen aufheben. Bisher war Opdivo, ähnlich wie das Medikament Keytruda von Merck, nur als intravenöse Infusion in medizinischen Einrichtungen erhältlich. Mit der neuen Injektionsoption erhalten Patienten nun eine bequemere Anwendungsvariante, die zudem potenziell die Umsätze des Unternehmens sichert, wenn das Patent für die bisherige Infusionsform gegen Ende des Jahrzehnts ausläuft. Die aktuelle Zulassung stärkt die Position von Bristol Myers Squibb in einem hart umkämpften Markt und unterstreicht die strategischen Anstrengungen des Konzerns, weiterhin Innovationsführerschaft zu demonstrieren. Diese Entwicklung kommt nicht nur den Patienten zugute, sondern könnte sich auch positiv auf die Investorenstimmung auswirken.