Erweitertes Einsatzgebiet für Astrazenecas Tagrisso: EU-Zulassung erteilt

Astrazeneca erhält grünes Licht von der Europäischen Kommission zur Vermarktung seines Medikaments Tagrisso in einer neuen Indikation zur Behandlung fortgeschrittener Stadien von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei bestimmten Genmutationen. Diese Zulassung dürfte dem britischen Pharmariesen einen weiteren Schub verleihen, insbesondere vor dem Hintergrund der ambitionierten Pläne von CEO Pascal Soriot, den Unternehmensumsatz bis Ende des Jahrzehnts nahezu zu verdoppeln. Bereits in den ersten neun Monaten dieses Jahres steuerte Tagrisso knapp 4,9 Milliarden US-Dollar (entspricht rund 4,7 Milliarden Euro) bei, was rund 12 Prozent des Gesamtumsatzes von Astrazeneca ausmacht. Die positive Nachricht von der EU-Zulassung spiegelt sich auch im Aktienkurs wider: Gleich nach Handelsbeginn in London konnte das Wertpapier um etwa ein halbes Prozent zulegen. Die Entscheidung der Europäischen Kommission stärkt nicht nur die Marktposition von Astrazeneca im Bereich der Krebsmedikamente, sondern unterstreicht auch die Bedeutung innovativer Therapien bei der Behandlung von Lungenkrebs, der weltweit zu den führenden Todesursachen gehört.