Eli Lilly und EVA Pharma haben erfolgreich die Freigabe von der ägyptischen Arzneimittelbehörde für ihre humanes Insulin Glargin-Injektion erhalten, um Patienten mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes zu behandeln. Diese Partnerschaft, die 2022 begann, zielt darauf ab, erschwingliches und qualitativ hochwertiges Insulin für mindestens eine Million Diabetiker in einkommensschwachen bis mittleren Ländern bereitzustellen, hauptsächlich auf dem afrikanischen Kontinent.
EVA Pharma stellte in weniger als zwei Jahren eine neue Produktionsstätte für Biologika fertig und erlangte neben der erfolgreichen Stabilitätstests die notwendige behördliche Zulassung vor Ort. Dabei profitiert das Unternehmen von der Unterstützung durch Eli Lilly, die als Partner den pharmazeutischen Wirkstoff zu günstigen Konditionen bereitstellte und den Technologietransfer ermöglichte, sodass lokale Formulierungen und die Abfüllung von Insulin durchführbar wurden.
Darüber hinaus strebt diese Initiative auch eine Präqualifizierung durch die Weltgesundheitsorganisation an, um die hohen Qualitätsstandards der Medizinprodukte von EVA Pharma zu untermauern. Diese Bemühungen spiegeln das Ziel von Lilly wider, bis 2030 den Zugang zur Gesundheitsversorgung für 30 Millionen Menschen in ressourcenarmen Gebieten zu verbessern.
Im September 2024 ging Lilly einen weiteren Schritt in Richtung Gesundheitsversorgung, indem sie EVA Pharma das Herstellungs-Know-how für Baricitinib zur Verfügung stellten. Dies ermöglicht die Produktion von Behandlungen für immunologische Erkrankungen in 56 einkommensschwachen bis mittleren Ländern in Afrika.
Zusätzlich zu diesen Fortschritten erhielt Lilly von der China National Medical Products Administration die Zulassung für das Arzneimittel Kisunla zur Infusion bei Erwachsenen mit frühem Alzheimersymptomen. Die Genehmigung basierte auf erfolgreichen Ergebnissen der Phase-III-Studie TRAILBLAZER-ALZ 2.