21. Dezember, 2024

Pharma

Eli Lilly setzt Maßstab mit Zulassung von Zepbound bei Schlafapnoe und Fettleibigkeit

Eli Lilly setzt Maßstab mit Zulassung von Zepbound bei Schlafapnoe und Fettleibigkeit

Eli Lilly hat sich mit der Zulassung seines neuen Medikaments Zepbound durch die US-amerikanischen Regulierungsbehörden einen bedeutenden Vorsprung auf dem boomenden Markt für Medikamente zur Gewichtsreduktion gesichert. Zepbound wird zur Behandlung von Erwachsenen mit sowohl Schlafapnoe als auch Fettleibigkeit eingesetzt, wie das Unternehmen in einer späten Mitteilung am Freitag erklärte.

Mit der Genehmigung der Food and Drug Administration (FDA) darf Zepbound nun zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe bei adipösen Erwachsenen eingesetzt werden. Experten rechnen damit, dass der Bedarf an Anti-Obesitas-Medikamenten in den USA bis 2030 auf über 100 Milliarden Dollar jährlich steigen könnte.

Während Eli Lilly mit positiven Nachrichten im Rampenlicht steht, musste der europäische Konkurrent Novo Nordisk einen Rückschlag verkraften: Nach enttäuschenden Testergebnissen zu seinem neuesten Adipositas-Medikament verlor die Aktie am Freitag über 20 Prozent an Wert.

Patrik Jonsson, Executive Vice President von Eli Lilly, betonte, dass fast die Hälfte der Patienten in klinischen Studien mit mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe „so erhebliche Verbesserungen erzielten, dass sie keine Symptome mehr aufwiesen“, nachdem sie Zepbound eingenommen hatten. Schlafapnoe geht häufig mit Symptomen wie Schnarchen, Müdigkeit und gestörtem Schlaf einher.

Zepbound wird das erste verschreibungspflichtige Medikament für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe und Adipositas sein, ein Bereich, der bisher hauptsächlich durch medizinische Geräte wie CPAP-Maschinen behandelt wurde. Laut der American Academy of Sleep Medicine sind schätzungsweise 12 Prozent der US-amerikanischen Erwachsenen von obstruktiver Schlafapnoe betroffen, von denen etwa 80 Prozent nicht diagnostiziert sind.

Auch andere Pharmaunternehmen arbeiten daran, die Anwendungsmöglichkeiten ihrer Gewichtsreduktionsmedikamente zu erweitern. Novo Nordisk hat beispielsweise einen Antrag auf FDA-Zulassung für Wegovy als Behandlung gegen chronische Nierenerkrankungen gestellt.

Die Aktien von Eli Lilly stiegen am Freitag im nachbörslichen Handel um 1 Prozent. Bereits im aktuellen Jahr konnte die Aktie des Unternehmens eine Wertsteigerung von 32 Prozent verzeichnen.