Eli Lilly im Aufwind: FDA-Entscheidung könnte Wachstumsschub bringen

Eli Lilly erlebte in diesem Jahr einen eindrucksvollen Höhenflug an der Börse, der maßgeblich auf die dominierende Stellung des Unternehmens im hart umkämpften Markt für Adipositas-Medikamente zurückzuführen ist. Das Unternehmen bietet unter der Markenbezeichnung Zepbound das Molekül Tirzepatid zur Gewichtsreduktion und unter Mounjaro zur Behandlung von Typ-2-Diabetes an. Beide Präparate haben sich zu wahren Kassenschlagern entwickelt, da Ärzte sie erfolgreich zur Gewichtsabnahme verschreiben. Dank dieser Innovationen konnte Eli Lilly ein zweistelliges Umsatzwachstum verzeichnen. Der Anstieg der Nachfrage übertraf allerdings die Produktionskapazitäten, was das Unternehmen veranlasste, seine Fertigung auszuweiten. Diese Engpässe stellten eine bedeutende Herausforderung dar und führten dazu, dass Apotheken mit Herstellungserlaubnis eigene Versionen entwickelten, was die Umsatzchancen von Lilly einschränkte. Doch jüngste Nachrichten von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA könnten einen entscheidenden Wendepunkt bringen. Die Behörde erklärte, dass das Tirzepatid nicht mehr knapp sei, was bedeutet, dass Apotheken keine alternativen Versionen mehr verkaufen dürfen. Ein Blick auf die gesamte Geschichte von Lillys Medikamenten zur Gewichtsabnahme zeigt, dass es sich um Dual GIP/GLP-1 Rezeptor-Agonisten handelt, die auf hormonelle Prozesse der Verdauung wirken. Diese Wirkstoffe kontrollieren Blutzuckerwerte und Appetit, mit beeindruckenden Ergebnissen sowohl in klinischen Studien als auch in der täglichen Anwendung. So konnte Zepbound in einem direkten Vergleich mit Novo Nordisks Wegovy einen größeren durchschnittlichen Gewichtsverlust erzielen. Darüber hinaus zeigen weitere Studien, dass Zepbound auch bei Gesundheitsproblemen von Übergewichtigen, wie Herzinsuffizienz oder Schlafapnoe, positiv wirken könnte. Eine kürzlich erteilte Zulassung für die Behandlung von Schlafapnoe unterstreicht diese Potenziale. Die Erschließung neuer Anwendungsgebiete könnte für Lilly von zentraler Bedeutung sein. Der Grund: Derzeit deckt Medicare Gewichtsabnahme-Medikamente nur dann ab, wenn sie für eine zusätzliche Erkrankung zugelassen sind. Eine solche regulatorische Erweiterung könnte daher zu einer größeren Patientenbasis führen. Zu den jüngsten Herausforderungen gehörte vor allem die Unfähigkeit, der Nachfrage gerecht zu werden, was die Konkurrenz durch Apotheken ermöglichte. Doch mit dem FDA-Entscheid fällt dieses Hindernis weg, was dem Unternehmen möglicherweise frischen Auftrieb gibt.