Das US-amerikanische Biopharma-Unternehmen Actuate Therapeutics hat in einer Phase I/II-Studie beachtliche Erfolge mit dem Medikament Elraglusib im Kampf gegen metastasierenden Bauchspeicheldrüsenkrebs (mPDAC) verbucht. Die randomisierte Studie untersuchte den GSK-3-Beta-Inhibitor in Kombination mit den Chemotherapeutika Gemcitabin und Nab-Paclitaxel. Bemerkenswert war die um 37% reduzierte Sterblichkeitsrate im Vergleich zur Kontrollgruppe. Zudem verdoppelte sich die Einjahresüberlebensrate im Behandlungsarm auf 43,6%, im Vergleich zu 22,5% bei alleiniger Standardtherapie, wodurch das primäre Studienziel erreicht wurde.
Weiterhin profitierten die Teilnehmer der Elraglusib-Kombination von deutlich verbesserten 18- und 24-Monats-Überlebensraten von 20,9% bzw. 16,7%, während die Kontrollgruppe dort 0% erreichte. Am Stichtag der Studie, dem 15. November, lebten noch 38% der Patienten im Elraglusib-Arm, verglichen mit 19% in der Kontrollgruppe. Hinsichtlich der Sicherheit wurden in beiden Behandlungsgruppen vergleichbare Nebenwirkungen beobachtet.
Aufbauend auf diesen positiven Ergebnissen plant das Unternehmen, eine entscheidende Phase-III-Studie zu starten, deren Daten im ersten Halbjahr 2025 erwartet werden. Die Zwischenergebnisse verdeutlichen laut Daniel Schmitt, CEO von Actuate, das transformative Potenzial von Elraglusib bei der Behandlung dieser Krebsart, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkten Behandlungsalternativen.
Nach der Bekanntmachung der Ergebnisse am 17. Dezember stieg der Aktienwert des Unternehmens von 8,69 USD auf einen Höchststand von 10,09 USD je Aktie, bevor er sich wieder einpendelte. Andrew Mazar, der wissenschaftliche Mitbegründer und COO von Actuate, betonte die vielversprechenden klinischen Vorteile und die Anti-Tumor-Aktivität der Elraglusib-Kombination.
Derweil vermeldet Cardiff Oncology positive Anfangsresultate zu Onvansertib in Kombination mit der Standardtherapie bei Patienten mit RAS-mutiertem metastasiertem Darmkrebs. Lisata Therapeutics schloss die Probandenrekrutierung für seine Phase Ib/IIa-Studie CENDIFOX zur Evaluierung des Prüfpräparats Certepetide ab.