Der Druck auf Novo Nordisk: CagriSema enttäuscht in letzter klinischer Phase

Die Investoren von Novo Nordisk sind besorgt: Die jüngsten Ergebnisse der finalen klinischen Studie des neuen Adipositas-Medikaments CagriSema enttäuschen. Überraschend hoch war die Anzahl der Patienten, die nicht die höchste Dosierungsstärke erreichten. Diese Tatsache ließ den Marktwert des Unternehmens um beachtliche 125 Milliarden Dollar einbrechen. Der Entwicklungsrückschlag für CagriSema trifft Novo auf dem falschen Fuß. Das Unternehmen hatte gehofft, damit einen stärkeren Nachfolger für sein aktuelles Abnehmpräparat Wegovy zu schaffen, das konkurrierender Mittel wie Zepbound von Eli Lilly übertrifft. Obwohl das Unternehmen eine Gewichtsreduktion von insgesamt 22,7 % nach 68 Wochen verzeichnete, blieb der Wert hinter den erwarteten 25 % zurück. Ein weiterer beunruhigender Aspekt der Studie: Nur 57 % der Probanden erreichten die höchste Dosierungsstärke, während dies bei den Vergleichsgruppen—mit nur Cagrilintide oder Semaglutid—83 % bzw. 70 % gelang. Die nächste klinische Studie ist für die erste Jahreshälfte 2025 geplant. Analysten spekulieren, dass Nebenwirkungen oder Zufriedenheit mit dem bisherigen Gewichtsverlust Grund für die begrenzte Aufnahme höherer Dosen sein könnten. Während Portfolio-Manager wie Kevin Gade auf mögliche Verträglichkeitsprobleme hinweisen, vermutet der Münchener Investor Alexander Jenke eine erhöhte Rate an Magen-Darm-Beschwerden. Analystin Emily Field von Barclays fügt hinzu, dass die Antwort auf das Phänomen noch offen bleibt: War es die zufriedene Abbruchentscheidung der „guten“ Patienten oder die Unverträglichkeit bei den „schlechten“?