Der Markt für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (COPD) verzeichnet ein rasantes Wachstum und wird durch bedeutende Fortschritte bei Biologika sowie anhaltende Investitionen großer Pharmakonzerne beflügelt. AstraZeneca stellte auf der JPM Healthcare Conference 2025 seine Strategie zur Erweiterung des Atemwegs- und Immunologie-Portfolios vor, das maßgeblich zu seiner Wachstumsstrategie beiträgt. Die erwartete Veröffentlichung der Phase-III-Daten zu Fasenra (Benralizumab) im COPD-Bereich im Jahr 2025 könnte AstraZenecas Stellung auf dem Markt festigen und die Akzeptanz von Biologika für diese chronische Erkrankung weiter fördern.
Laut Führungskräften von AstraZeneca stiegen die US-Umsätze in den ersten neun Monaten 2024 um 20 %, wobei das Segment Atemwegs- und Immunologie im vierten Quartal ein beeindruckendes Wachstum von 39 % verzeichnete. Dieser Trend wird voraussichtlich anhalten, wobei diese Assets bis 2030 die Hälfte des Gesamtumsatzes des Unternehmens ausmachen könnten. Haupttreiber sind hierbei Breztri Aerosphere (Budesonid, Formoterolfumarat und Glycopyrrolat) und Fasenra, die beide Erweiterungen der Indikationen auf schwere Asthma- und COPD-Fälle erwarten.
Dupixent (Dupilumab) war das erste Biologikum, das im COPD-Markt eingeführt wurde und zeigte bedeutende Wirksamkeit bei der Reduzierung von Exazerbationen. Der Erfolg von Dupixent hat das Potenzial von Biologika verdeutlicht, spezifische Entzündungswege in COPD zu adressieren, einem Bereich, der bisher von Inhalationstherapien dominiert wurde. AstraZenecas Fasenra, ein auf IL-5 abzielender monoklonaler Antikörper, der bereits für Asthma zugelassen ist, stellt einen vielversprechenden Herausforderer für Marktanteile im COPD-Segment dar.
Führende Meinungsbildner äußerten sich optimistisch über Biologika bei COPD, insbesondere aufgrund ihrer etablierten Wirksamkeit bei Asthma und der aufkommenden Daten, die deren Einsatz bei definierten Patientengruppen unterstützen. Eine entscheidende Hürde bleibt jedoch die Identifizierung von COPD-Patienten, die von diesen Therapien am meisten profitieren können. Studien wie RESOLUTE, die Phänotypen auf Basis von Blut-Eosinophilen-Zählungen definieren, werden dabei eine entscheidende Rolle spielen.
Ein weiterer Einflussfaktor auf den COPD-Markt ist die Preisgestaltung. Mit der Einführung eines Preisdeckels von 35 US-Dollar für Inhalatoren in den USA könnte der Wettbewerb zwischen Biologika und Inhalationstherapien intensiver werden. Biologika, die weniger häufige Dosierungen, neuartige Wirkmechanismen und verbesserte Ergebnisse bieten, dürften jedoch einen erheblichen Anteil des Marktes für mittelschwere bis schwere COPD erobern.
Die COPD-Landschaft bleibt dynamisch, und Biologika stehen bereit, eine transformative Rolle bei der Neudefinition von Behandlungsparadigmen zu spielen, was Hoffnung auf verbesserte Ergebnisse bei einer der weltweit am häufigsten belastenden chronischen Erkrankungen bietet.