Cardiol Therapeutics, ein innovatives Biotechnologieunternehmen aus Toronto, strebt mit seinem Vorzeigeprodukt CardiolRx neue Wege in der Behandlung von rezidivierender Perikarditis an. Die bevorstehende MAVERIC-2-Studie, eine groß angelegte klinische Phase-II/III-Studie, soll die Wirksamkeit von CardiolRx bei Patienten untersuchen, die nach Absetzen von Interleukin-1-Blockern, wie Rilonacept oder Anakinra, behandelt werden. Diese Studie könnte nicht nur das Potenzial von CardiolRx aufzeigen, sondern auch ein beschleunigtes Zulassungsverfahren ermöglichen.
Der Studienentwurf, der in enger Zusammenarbeit mit weltweit führenden Perikarditis-Spezialisten entstand, zielt darauf ab, knapp 110 Patienten in den USA und Europa zu rekrutieren. Die Teilnehmer, deren Erkrankung zuvor stabilisiert wurde, werden zufällig entweder mit CardiolRx oder einem Placebo behandelt, um das Wiederauftreten von Perikarditis-Episoden zu untersuchen. Diese vielversprechende Studie wird nicht nur eine Alternative zu herkömmlichen immunsuppressiven Therapien bieten, sondern könnte auch neuen Behandlungsstandards den Weg ebnen.
Bisherige Pilotstudien zeigten bereits vielversprechende Ergebnisse, wie eine signifikante Reduzierung von Brustschmerzen und Entzündungsmarkern. Diese positiven Daten werden am 18. November 2024 auf den American Heart Association Scientific Sessions vorgestellt und könnten die zukünftigen Pläne für die Phase-III-Studie MAVERIC-3 entscheidend beeinflussen. CardiolRx zeigt großes Potenzial, gerade für Patienten, die auf aktuelle Therapien nicht ausreichend ansprechen, und könnte eine entscheidende Rolle für eine nicht-immunsuppressive Behandlung der rezidivierenden Perikarditis spielen.