Boston Scientific hat die Einführung seines Farawave NAV Ablationskatheters und der Faraview Software bekanntgegeben, nachdem die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA grünes Licht für die beiden Geräte gegeben hat. Diese Technologien werden zusammen mit dem Farapulse Pulspolarisolation-Ablation (PFA) System des Unternehmens verwendet, um eine Visualisierung bei kardialen Ablationsverfahren, einer Behandlung für Vorhofflimmern (AFib), zu ermöglichen. Das Farapulse PFA System erhielt bereits im Januar 2024 die FDA-Zulassung. Besonders bemerkenswert ist, dass der Farawave NAV Ablationskatheter über Möglichkeiten zur magnetischen Navigation verfügt, die es Ärzten erlauben, die Anwendung der Pulspolarisolation im Herzen nachzuverfolgen. Die Faraview Software bietet detaillierte Herzabbildungen, die die Durchführung von Ablationsverfahren optimieren und helfen, die Fluoroskopiezeiten zu verringern. Dr. Vivek Reddy, Leiter der Elektrophysiologie am Mount Sinai Fuster Heart Hospital, betonte den Wert der neuen Technologien zur Effizienzsteigerung und zur Verbesserung der Patientenversorgung bei Vorhofflimmern. Trotz der früheren FDA-Zulassung für Medtronics PulseSelect besteht laut Analysen von GlobalData eine stärkere Bevorzugung der Boston Scientific Geräte, die mittlerweile über 74% der Marktanteile von Medtronic im PFA-Bereich gewonnen haben.