Die Aktie von Bio-Path Holdings verzeichnete am Dienstag einen signifikanten Anstieg mit einem Handelsvolumen von 25,89 Millionen, verglichen mit einem durchschnittlichen Volumen von 328.970 laut Benzinga Pro. Der Biotechnologiekonzern hat ein neues therapeutisches Programm ins Leben gerufen, um BP1001-A zu entwickeln, das zur Behandlung von Fettleibigkeit und damit verbundenen Stoffwechselerkrankungen eingesetzt werden soll. Diese Initiative markiert den ersten Einsatz der DNAbilize-Technologie in einem nicht-onkologischen Kontext.
Bio-Path beabsichtigt, im vierten Quartal 2024 präklinische Studien zu beginnen, um die Wirksamkeit von BP1001-A in Bezug auf die Verbesserung der Insulinsensitivität zu testen. Diese Studien sollen entscheidende Einblicke in das Potenzial des Wirkstoffs zur Behandlung von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes liefern. Parallel dazu vermeldete das Unternehmen den Abschluss der Aufnahme für die dritte Dosis-Gruppe in ihrem Phase 1/1b-Studienprogramm zur Untersuchung von BP1002 bei Patienten mit therapieresistenter akuter myeloischer Leukämie (AML).
AbbVie und Roche Holdings' Genentech haben die Entwicklung von Venclexta (Venetoclax), das für die Behandlung von AML eingesetzt wird, gemeinsam vorangetrieben. Bereits im August hatte Bio-Path Fortschritte bei der laufenden Phase 1/1b-Studie mit BP1001-A bei soliden Tumoren und der Phase 2-Studie zur Triple-Kombinationstherapie von Prexigebersen bei akuter myeloischer Leukämie gemeldet. Die schnelle Patientenaufnahme unterstreicht den dringenden Bedarf an neuen Behandlungsoptionen für diese Patientengruppe.
Durch gezielte Ansprache des entscheidenden Proteins auf mRNA-Ebene könnte BP1002 einige Resistenzen beseitigen, die die Wirksamkeit von Venetoclax beeinträchtigen. Zum letzten Überprüfungszeitpunkt legte die BPTH-Aktie um 51,50 % auf 1,30 USD in der Vorbörse zu.