ArsenalBio hat erfolgreich eine überzeichnete Series-C-Finanzierungsrunde abgeschlossen und sich 325 Millionen US-Dollar gesichert, um seine programmierbaren Zelltherapie-Programme durch die klinische Entwicklung voranzutreiben.
Diese Mittel werden die Weiterentwicklung der Hauptprogramme des Unternehmens und die Innovation in den Bereichen Zelltherapie-Tools und -Prozesse unterstützen.
Die Finanzierungsrunde zog neue Investoren wie ARCH Venture Partners, Luma Group, Milky Way Investments Group, NVentures und Regeneron Ventures an.
Auch bestehende Investoren wie Bristol-Myers Squibb, Byers Capital, Hitachi Ventures, Kleiner Perkins, das Parker Institute for Cancer Immunotherapy, SoftBank Vision Fund 2 und Westlake Village BioPartners nahmen teil.
Die Investition wird die Entwicklung von ArsenalBios T-Zell-Engineering-Technologie, einschließlich Logik-Gating, vorantreiben und die Pipeline von therapeutischen Kandidaten für solide Tumore weiterentwickeln.
Diese Mittel werden die Entwicklung von Werkzeugen und Ansätzen unterstützen, die zur Entdeckung neuer Zelltherapie-Kandidaten führen könnten.
ArsenalBios Pipeline umfasst potenzielle Therapien, die für Eierstock-, Nieren- und Prostatakrebs sowie andere solide Tumoren entwickelt werden.
Diese Assets werden in Partnerschaft mit Bristol-Myers Squibb co-entwickelt.
Zu den jüngsten Fortschritten des Unternehmens gehört der Beginn einer Phase-I/II-Studie für seinen zweiten T-Zell-Produktkandidaten, AB-2100, der auf klarzellige Nierenzellkarzinome abzielt.
AB-2100 erhielt zuvor den Fast-Track-Status von der US-amerikanischen Food and Drug Administration.
Ken Drazan, Mitgründer, CEO und Vorsitzender von ArsenalBio, erläuterte: "Unsere ersten klinischen Studien und präklinischen Untersuchungen haben das Potenzial unseres T-Zell-Engineering-Ansatzes gezeigt und uns das Vertrauen gegeben, die Anwendung unserer Technologie auf weitere Krebsarten auszuweiten.
"Diese neue Investition ermöglicht es uns, unsere Entwicklungsstrategie fortzusetzen, unsere Fertigungskapazitäten auszubauen und neue Wege der Innovation in der T-Zell-Medizin zu erforschen."