Die Aktie des US-Biotechnologieunternehmens Amgen erlitt ihren größten Einbruch seit 23 Jahren, nachdem das neue Adipositas-Präparat MariTide die Erwartungen der Analysten nicht erfüllen konnte und außerdem mit einer hohen Rate an gastrointestinalen Nebenwirkungen auffiel.
Der Druck im Markt für Gewichtsverlust-Medikamente ist hoch. Obwohl Patientinnen und Patienten im einjährigen MariTide-Versuch bis zu 20% ihres Körpergewichts verloren, hatten Analysten ein Gewichtsverlustziel von etwa 25% erwartet, um mit konkurrierenden Medikamenten von Eli Lilly und Novo Nordisk mithalten zu können. Diese beiden Unternehmen streben mit ihren zukünftigen Produkten genau diesen Wert an.
Infolge der enttäuschenden Studienergebnisse verlor die Amgen-Aktie bis zu 12%, während die Anteile von Eli Lilly um 6,4% zulegten und Novo Nordisk in Kopenhagen mit einem Plus von 1,8% schloss. Rund 11% der Probanden brachen die MariTide-Behandlung in der Studie wegen unerwünschter Nebenwirkungen ab, was leicht über den Abbruchraten der Vergleichsmedikamente von Lilly und Novo liegt. Amgen plant, die Startdosis in weiteren Studien zu senken, um das Auftreten von Nebenwirkungen wie Erbrechen zu verringern.
Die Tolerabilität von MariTide wird weiterhin kritisch beäugt. JPMorgan-Analyst Chris Schott äußerte sich dahingehend, dass belastbare Daten zu geringeren Dosierungen abgewartet werden müssten.
Investoren hatten mit Spannung die Ergebnisse der Studie mit 592 übergewichtigen Probanden, darunter auch Personen mit Diabetes, erwartet. Nach den vielversprechenden ersten Studienergebnissen Ende 2022 galt MariTide als vielversprechender Kandidat der nächsten Generation von Adipositas-Therapeutika.
Angesichts drohender Patentabläufe bei fast einem Drittel seiner Produktpalette ist Amgen auf neue Umsatzträger besonders angewiesen. Die derzeitige Produktpipeline könnte ohne einen erfolgreichen Adipositas-Wirkstoff langfristig nicht ausreichen, um Umsatzrückgänge zu kompensieren, schätzten Analysten von Bloomberg Intelligence.