25. Oktober, 2024

Pharma

AbbVie und Gedeon Richter: Neue Allianz für Neuropsychiatrische Therapien

AbbVie und Gedeon Richter: Neue Allianz für Neuropsychiatrische Therapien

In einer bemerkenswerten Branchenentwicklung hat sich der US-amerikanische Pharmakonzern AbbVie mit der ungarischen Gedeon Richter zusammengeschlossen, um innovative Behandlungen für neuropsychiatrische Erkrankungen zu entwickeln. Diese Partnerschaft, die auf fast zwei Jahrzehnten erfolgreicher Zusammenarbeit im Bereich des zentralen Nervensystems beruht, zielt darauf ab, neue Ziele zu entdecken, gemeinsam zu entwickeln und zu lizenzieren, um diesen komplexen Krankheitsbildern entgegenzutreten.

Ein zentrales Ergebnis ihrer bisherigen Kooperation ist das Präparat Cariprazin (bekannt als VRAYLAR/REAGILA), das bei der Behandlung von bipolaren Störungen sowie schwerer Depression und Schizophrenie Anwendung findet. Ein weiterer Meilenstein ist der experimentelle Arzneimittelkandidat ABBV-932, der gegen bipolare Depression und generalisierte Angststörung entwickelt wird.

Die Konditionen der neuen Vereinbarung umfassen präklinische und klinische Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, bei denen beide Parteien die Kosten teilen. Darüber hinaus erhält Richter eine Vorauszahlung von 25 Millionen US-Dollar sowie mögliche zukünftige Zahlungen, die an Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerzielle Meilensteine gebunden sind. Auch Lizenzgebühren basierend auf den Umsätzen sind Teil des Deals.

Von strategischer Bedeutung für beide Unternehmen ist die weltweite Kommerzialisierung der Produktinnovationen durch AbbVie, während Richter in seinen traditionellen Märkten wie Europa, Russland und anderen GUS-Staaten sowie Vietnam die Rechte behält. Jonathon Sedgwick von AbbVie betont die dringende Notwendigkeit, für neuropsychiatrische Patienten neue Therapien zu entwickeln. Gábor Orbán von Richter unterstreicht die Bedeutung der langjährigen Partnerschaft in der Validierung ihrer wissenschaftlichen Plattform.

Neben dieser wegweisenden Kollaboration erhielt AbbVie kürzlich die Zulassung der US-amerikanischen FDA für VYALEV, eine Behandlung für motorische Fluktuationen bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit, was die Innovationskraft des Unternehmens weiter untermauert.